间质性肺病不是单一的疾病。它是一大类疾病的总称。将间质性肺病等同于特发性肺纤维化是错误的，因此应明确间质性肺病的概念。间质性肺病（ILD）是以弥漫性肺实质、肺泡炎症和间质纤维化为基本病理，伴有活动性呼吸困难、胸片弥漫性浸润影、限制性和弥漫性呼吸系统疾病（DLCO）功能减退和低氧血症。由具有临床表现的不同类型疾病组组成的临床病理实体的总称。大约三分之一的PID病因已被确定，工作场所暴露于外源性抗原占相当大的比例。因此，病史和职业史可以提供重要的诊断线索。您需要收集有关职业、爱好和药物的详细信息。和其他过去的历史数据。所以你的医生可以更准确地判断你的病情。

临床症状多为隐匿性。呼吸困难逐渐加重是一种常见症状，通常伴有干咳和疲劳。主要体征是呼吸急促而浅，肺部下部有爆裂声，嘴唇和手指和脚趾发绀。晚期可出现肺动脉高压和右心室肥厚，甚至出现误吸或（和）心力衰竭。接下来，我们来详细说说肺纤维化的症状和特点。

呼吸困难：初期有运动后气短，劳累时呼吸困难并进行性加重，呼吸浅，鼻扇及辅助肌肉可参与呼吸，但多数无骨科呼吸。

咳嗽咳痰：初期无咳嗽，深吸气或吸气末常引起干咳，日后可出现干咳或少量粘液痰。易继发感染，粘液脓性痰或脓性痰，偶见血痰。

全身症状为乏力、消瘦、厌食、发热合并感染，部分人有关节痛，少见胸痛。

继发于红斑狼疮等自身免疫性疾病的患者，并伴有疾病本身的表现。

查体时胸式呼吸运动减弱，双肺可闻细湿罗音或魔术贴罗音。有不同程度的紫绀和杵状指。晚期可能会出现右心衰竭的迹象。必须做到早发现、早诊断、早治疗。