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免疫性血小板减少性紫癜的诊断标准

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免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的诊断主要通过血小板计数低于正常范围(通常小于100×10^9/L)和排除其他导致血小板减少的疾病来确定。诊断通常基于临床表现、实验室检查结果以及病史调查,明确病因对于后续治疗方向的选择至关重要。

1.病史和体格检查

ITP常表现为皮肤出血点、瘀斑、牙龈出血等。医生通常会详细询问病史,包括近是否有病毒感染、使用某些药物(如抗生素、抗癫痫药)、接种疫苗、既往病史及出血史等。同时,通过体格检查评估患者是否存在脾脏肿大或淋巴结肿大,这可能提示其他原因如白血病或脾功能亢进。ITP通常无脾大等症状,这一特点有助于初步区分。

2.血液学检查

血常规检查是ITP诊断的重要手段。

-血小板计数:确诊ITP的关键指标是血小板计数显著减少,通常在10×10^9/L至30×10^9/L之间。

-外周血涂片:有助于排除维生素B12或叶酸缺乏导致的巨幼细胞性贫血。可用于观察血小板的形态是否正常。

-骨髓穿刺:若血小板减少原因不明或需排除骨髓疾病时,可能需要进行骨髓穿刺以评估骨髓巨核细胞数量和功能,ITP患者的骨髓巨核细胞往往是正常或增多的。

3.骨髓和免疫指标

重症患者需要进一步进行骨髓活检和免疫学检查。

-抗血小板抗体检测:ITP患者的血小板抗体水平常升高,虽非特异性指标,但能提供辅助诊断依据。

-自身免疫指标:如ANA(抗核抗体)检测,用于排除系统性红斑狼疮等免疫性疾病。

-感染相关因素筛查:某些感染(如幽门螺杆菌、HIV、丙型肝炎)可诱发血小板减少,因此对于慢性患者需进行致病微生物检测。

4.排除二次性血小板减少

其他可能引起血小板减少的疾病需逐一排查。

-继发性ITP(如药物性、感染性血小板减少症)需明确潜在诱因;

-血液系统疾病(如白血病、骨髓增生异常综合征)需通过骨髓检查排除;

-其他原因(如肝脏疾病、DIC,即弥散性血管内凝血)的可能性需结合实验室指标综合考虑。

5.囊括儿童与成人的差异

ITP在儿童和成人患者间存在差异:儿童患者通常与病毒感染相关,多为急性起病,可以自愈;成人患者多为慢性或复发性,需要长期管理。

温馨提示

ITP的确诊需要明确病因,疾病虽可能对生活产生一定影响,但多数患者在早期诊断和规范治疗下预后良好。排除潜在的重大疾病是首要步骤,如血小板计数异常或皮肤出血症状出现,请尽快前往正规医院进行全面的血液学检查。三分之一患者可能无需长期治疗即可恢复正常,但对于慢性患者则需依赖药物或针对性免疫治疗。尽快明确诊断是保障患者生活质量和健康的关键,积极治疗将为减少复发和并发症提供更大可能性。

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