特发性血小板减少性紫癜（ITP）的血常规特点是血小板数量显著减少，但其他血细胞如红细胞和白细胞通常正常。外周血涂片可见少量或巨大的血小板，提示骨髓血小板生成增加但被免疫系统过度破坏。
ITP的病因复杂，主要与免疫系统的异常有关。它是一种自身免疫性疾病，患者体内产生针对自身血小板的抗体，导致血小板被巨噬细胞清除过多。遗传因素可能为其发生提供易感性。环境中的病毒感染，如幽门螺杆菌、乙肝或丙肝病毒等，也被认为是潜在诱因。部分患者可能因为药物或其他免疫性疾病（如系统性红斑狼疮）引发ITP。尽管血常规中的红细胞和白细胞指标一般不受影响，但血小板显著减少，通常低于10×10⁹/L，这也是血常规的重要诊断依据。
确诊后，治疗取决于病情严重程度。轻度患者可采取观察和生活方式干预，例如减少剧烈运动，避免增加出血风险。中重度患者可使用一线药物治疗，如皮质类固醇（泼尼松）、静脉注射免疫球蛋白（IVIG）或免疫抑制剂（如环孢素）。对于难治性ITP，可以考虑脾切除术，或使用新型药物如血小板生成素受体激动剂（如艾曲波帕或洛米司汀）。饮食上，可多补充富含维生素C的食物，如柑橘类水果和菠菜，增强血管韧性。心理疏导同样重要，避免压力过大对免疫系统的负面影响。
患者应定期复查血常规，保持截获治疗效果的好机会。如果出现持续出血、皮肤大面积瘀斑等症状，要及时就医。无论病情轻重，情绪稳定、积极配合治疗是非常重要的。通过规范管理和合理治疗，大多数患者都能获得良好的生活质量，相信科学是战胜疾病的佳选择。
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