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到目前为止，HPV很难用传统的病毒培养和血清学技术进行检测，主要的实验诊断技术是核酸杂交。
1、组织病理检查：可见角化细胞和凹空细胞。80-90％的精度。
2、抗HPV壳体抗原的免疫组织化学检查：用HPV免疫动物后的多克隆抗体检查组织HPV抗原。常见的抗氧化酶方法(即PAP)显示疣中的病毒蛋白，以证明疣损伤中含有病毒抗原。当HPV蛋白呈阳性时，尖锐湿疣的浅表上皮细胞会出现浅红色的弱阳性反应。)还有PAAP、ABC法等。在空泡细胞核中看到深棕色颗粒沉着为阳性。检测率低。敏感度不高。无法分析。检出率为40-60％。
3、基因诊断：
3.1、聚和酶链反应：近年来开发的PCR方法具有特殊、敏感、简单、快速等优点，为HPV检测开辟了一种新的方法。用PCR检测HPV优于核酸杂交。它的敏感性很高，GP-如果用凝胶电泳直接分析数据，标本中可以检测到200个复制HPVDNA。如果用核酸杂交检测PCR产品，可以检测到10个复制HPVDNA。
用刮刀或生理盐水浸润的棉签从阴道和宫颈外取分泌物和细胞。在进行细胞学检查时，将标本放入含有0.05％硫柳汞的5mlPBS中，用PBS离心(3000g，10min)清洗两次，沉积细胞悬浮在1mlPBS中，取0.5ml细胞悬浮液提取DNA。
PCR检测显示了特异性HPV-DNA扩增区带。鉴于PCR技术的高度敏感性，以生殖道脱落细胞为检测材料，足以满足实验要求，避免了活检材料和研磨组织的复杂操作。一般来说，通过凝胶电泳观察到的DNA可以直接诊断PCR扩增产物。因此，PCR技术检测HPV检测周期短，简单快捷。缺点是无法定位，不知道病毒是否活死。容易出现假阳性。长期可持续阳性。特异性也在逐渐下降。
3.2、DNA杂交法：HPVDNA分子杂交技术。如PCK法。EGFR免疫染色法。CP?14(Leu?M3)免疫染色法(荧光显微镜400倍可见3个以上荧光点呈阳性)。可以分析，核酸杂交可以检测到HPV-DNA的相关序列，PCR检测可以看到特异性HPV-DNA扩增区带。但它既乏味又昂贵。需要一定的设备和条件。
4、组织化学检查：取少量病变组织制成涂片，用特定的抗人乳头瘤病毒抗体染色。如果病变中含有病毒抗原，则抗原抗体结合。过氧化物酶抗过氧化物酶(PAP)在这种方法中，核可以染成红色。该方法具有较强的特异性和较快的速度，有助于诊断。
5、细胞学检查：用疣组织涂片进行巴氏染色，可见两种细胞，即空泡细胞和角化细胞。可诊断。
6、局部实验方法:甲苯胺蓝试验:1％甲苯胺蓝涂抹疣体或周围正常皮肤干燥后，用1％醋酸褪色，仍有染色者呈阳性。见于肿瘤或尖锐湿疣患者。
7、透射镜检查：角质细胞检出率底。25-45％。可配合阴道镜、放大镜检查。
8、阴道镜检查：需醋酸白实验协助。只要正规的医疗组织检查，一般都比较准确。
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南昌中山皮肤病医院「南昌hpv阳性医院」江西省性病医院提醒大家：
性传播疾病会危害患者的身体健康，患上性病之后，患者的生殖qi官、淋巴结、皮肤等可能会出现明显的病变，所以如果发现身体不适，请及时到正规医院检查就诊。
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