在神经医学中，格林巴利综合征（Guillain-BarreSyndrome，GBS）以其复杂的病理机制和多样的临床表现，常常让患者及家属感到困惑与无助。昆明康瑞医院神经内科首席专家何栋源主任，以其深厚的医学造诣和丰富的临床经验，为我们揭开了这一神秘疾病的面纱。

一、格林巴利综合征：自身免疫的危机

何栋源主任，指出格林巴利综合征是一种急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。该病是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫病。临床表现为急性、对称性、弛缓性肢体瘫痪。如果把人体比作一座精密运作的大厦，那么周围神经就如同大厦内的电线，负责传递神经电流，维系着身体的正常运作。而格林巴利综合征，便是这些“电线”遭遇了炎症的侵袭，导致肢体出现麻木、无力等症状。

二、症状多样，不容忽视

何主任详细介绍了格林巴利综合征的六大典型症状：

1.肢体乏力：起病急骤，手足无力，行走困难，甚至出现瘫痪，左右对称，下肢重于上肢。

2.感觉缺失：表现为麻木、疼痛、灼烧感，远端感觉尤为明显。

3.呼吸肌麻痹：重症患者可出现呼吸衰竭，危及生命。

4.颅神经障碍：如吞咽困难、声音嘶哑、进食呛咳等，影响生活质量。

5.自主神经功能障碍：出汗异常、皮肤温度改变等。

6.关节挛缩：因神经营养障碍和活动受限，导致关节僵硬、挛缩。

三、科学治疗，重获希望

面对格林巴利综合征，何栋源主任强调早期诊断、早期治疗的重要性。在急性期，无免疫球蛋白过敏史的患者可采用静脉注射免疫球蛋白治疗；血浆置换则是另一种有效的治疗方法，但需注意适应症与禁忌症。何主任指出，这两种治疗方法不必联合应用，因为联合应用并不增加疗效。

四、预后与预防

关于格林巴利综合征的预后，何主任表示，格林巴利综合征是一种自身免疫性疾病，尚无较好的预防办法。通过药物及积极的康复治疗，多数患者神经功能在数周至数月内基本恢复，少数遗留持久的神经功能障碍，如双下肢或双上肢无力、肌肉萎缩、肌肉酸痛等后遗症。因此，预防尤为重要。增强身体免疫力，避免感染，是预防格林巴利综合征的关键。保持健康的生活方式，合理饮食、充足睡眠、适度运动，以及及时接种预防感冒等常见疾病的疫苗，都是有效的预防措施。

昆明康瑞医院神经内科在何栋源教授的带领下，致力于为患者提供精准的诊断和有效的治疗。通过不断的研究和探索，他们正在逐步揭开格林巴利综合征的神秘面纱，为更多患者带来康复的希望。