特发性肺纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病，它会对肺部产生严重的损害并导致多种症状。以下是特发性肺纤维化的一些主要危害：

肺部感染：特发性肺纤维化患者的肺部免疫力会下降，容易受到感染。肺部感染可能会加重患者的病情，甚至导致呼吸衰竭。

呼吸衰竭：特发性肺纤维化会导致肺部的正常功能逐渐丧失，患者可能会出现呼吸困难和呼吸衰竭。

肺动脉高压：特发性肺纤维化可能导致肺部的血管发生病变，从而引起肺动脉高压。这可能会导致右心衰竭和死亡。

肺心病：特发性肺纤维化晚期，肺部病变可能会影响到心脏，导致肺心病的发生。这可能会引发一系列的心脏问题，如心力衰竭等。

心力衰竭：特发性肺纤维化还可能导致心脏负荷增加，从而引起心力衰竭。这可能会进一步影响患者的生命质量和生活能力。

需要注意的是，特发性肺纤维化的症状和进程因人而异，具体危害程度也会因个体差异而有所不同。如果您或您认识的人有类似的症状，应及时就医，以便确诊和治疗。

确诊特发性肺纤维化的要点都有什么？

1、特发性肺纤维化常发病隐袭，逐渐进展。

2、多发生于中老年人，发病年龄为40-70岁，约2/3的现症病人年龄超过50岁。

3、临床表现为缓慢发展的气促、呼吸困难、咳嗽等。气促的症状比咳嗽更明显，并且呈进行性加重。咳嗽为阵发性干咳，镇咳药效果不佳。

4、80%以上的病人可闻及爆裂音，50%的病人可见杵状指（趾）。

5、肺功能呈限制性通气功能障碍和（或）弥散功能障碍。

HRCT表现为以胸膜下和下叶分布、两侧分布的网格影、蜂窝影、牵拉性支气管和细支气管扩张、肺结构变形。缺乏小结节影和大量磨玻璃影。

6、肺活检是IPF确诊的手段，开胸或经胸腔镜肺活检可提供比较好的标本，能将IPF与其他特发性间质性肺炎区分开。经支气管肺活检对IPF诊断帮助不大，主要目的是排除其他疾患，如结节病、肺结核、肿瘤、肺泡蛋白沉积症等。

7、实验室和血清学检查对疑及IPF病人的诊断无帮助，可除外其他原因所致的弥漫性肺疾病。

上述内容就是特发性肺纤维化的诊断要点，希望对大家有所帮助。

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