间质性肺病是一大类慢性肺病，大多数无法，2003年全国各地的SARS后往往会留下这种后遗症。吸烟、环境污染、工业粉尘、化学物质、药物、风湿免疫性疾病都是其常见病因之一。间质性肺病因不同，预后差异很大。特发性肺纤维化诊断后，一些原因不明的疾病的生存期甚至平均只有2-3年。大多数人不了解这种疾病，下面给大家介绍一下。

正常肺是什么样子的？

从图像上讲，正常的肺组织就像一块大海绵，肺泡就像海绵中的许多小气泡。每个气泡大致均匀。由于周围纤维丝的固定，气泡不能随意摆动，以确保呼吸的同步和效率。正常情况下，泡泡周围的纤维丝细而薄，不会阻碍吸入空气中的氧气扩散到泡泡周围的血管中。同时保持肺的弹性，肺不仅能自由收缩呼出气体，还能充分延伸，容纳更多空气，保证全身氧气供应。

间质性肺病的肺是什么样子的？

当间质性肺病发生时，气泡周围的纤维丝会增加和增厚。同时，这些纤维丝会收缩并拉动周围的各种组织，如肺泡。牵引后，肺泡容易破裂。破裂的气泡会相互融合，形成蜂窝状变化。牵引支气管会导致支气管扩张。由于牵引，整个肺部也会收缩、变小、变硬，失去弹性的肺部收缩功能会降低，呼吸和呼吸会变浅，吸入的氧气量不足以支撑全身所需，导致缺氧哮喘，甚至呼吸衰竭。比如间质性肺病的肺像丝瓜肉，变硬，纤维丝变粗，里面有大大小小的大泡泡。

间质性肺病的纤维丝能松解吗？

一旦形成间质性肺病，就很难治疗。主要原因是间质纤维丝难以吸收和去除。其效果因病情原因而异。如果是药物引起的，去除药物后，纤维丝可以松解和去除。类风湿性关节炎、系统性硬化引起的肺纤维化等类风湿性免疫性疾病，一般医院会使用激素和免疫抑制剂进行治疗。只有少数患者效果好，大多数效果差。更严重的是特发性肺纤维化，治疗往往无效，情况非常糟糕。

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其他治疗方法，如全胸高频脉冲排痰、高压泵雾化吸入、穴位介入、穴位贴敷、口服中草药等，可满足不同病情阶段患者的治疗需求。

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