特发性肺纤维化是一种慢性、进行性肺部疾病，会对肺部造成严重损害，导致多种症状。以下是特发性肺纤维化的一些主要危害:

肺部感染:特发性肺纤维化患者肺部免疫力下降，易感染。肺部感染可能会加重病情，甚至导致呼吸衰竭。

呼吸衰竭：特发性肺纤维化会导致肺部正常功能逐渐丧失，患者可能出现呼吸困难和呼吸衰竭。

肺动脉高压:特发性肺纤维化可导致肺部血管病变，导致肺动脉高压。这可能导致右心衰竭和死亡。

肺心病：特发性肺纤维化晚期，肺病变可影响心脏，导致肺心病的发生。这可能会导致心力衰竭等一系列心脏问题。

心力衰竭：特发性肺纤维化也可能导致心脏负荷增加，从而导致心力衰竭。这可能会进一步影响患者的生活质量和生活能力。

需要注意的是，特发性肺纤维化的症状和过程因人而异，具体危害程度因人而异。如果你或你认识的人有类似的症状，你应该及时就医，以便诊断和治疗。

诊断特发性肺纤维化的要点是什么？

1、特发性肺纤维化常发病隐袭，逐渐进展。

2、多发生于中老年人，发病年龄为40-70岁，约2/3的现症患者年龄为50岁以上。

3、气短、呼吸困难、咳嗽等临床表现缓慢。气短的症状比咳嗽更明显，并且进行性加重。咳嗽为阵发性干咳，镇咳药效果不佳。

4、超过80%的病人能闻到爆裂声，50%的病人能看到杵状指(趾)。

5、肺功能是限制性通气功能障碍和(或)弥散功能障碍。

HRCT表现为网格阴影、蜂窝阴影、牵引支气管和细支气管的扩张和肺结构的变形，分布在胸膜下和下叶两侧。缺少小结节阴影和大量磨玻璃阴影。

6、肺活检是IPF诊断的一种手段。开胸或胸腔镜肺活检可以提供更好的标本，将IPF与其他特发性间质性肺炎区分开来。支气管肺活检对IPF诊断帮助不大，主要目的是消除结节病、肺结核、肿瘤、肺泡蛋白沉积等其他疾病。

7、除其他原因引起的弥漫性肺病外，实验室和血清学检查对IPF患者的诊断没有帮助。

以上内容是特发性肺纤维化诊断的要点，希望对大家有所帮助。

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