癫痫的遗传方式主要为多基因遗传，部分病例与单基因遗传或染色体异常相关，具体病因涉及遗传、环境、生理等多方面因素。
癫痫的遗传机制复杂，通常由多个基因共同作用导致。单基因遗传性癫痫较为少见，但某些基因突变可能直接引发癫痫发作，如SCN1A基因突变与Dravet综合征相关。多基因遗传更为常见，多个基因的微小变异叠加可能增加患病风险。染色体异常如15q11-q13重复综合征也可能导致癫痫。环境因素在癫痫发病中同样重要，包括孕期感染、缺氧、脑外伤等。生理因素如脑部发育异常、代谢紊乱也可能诱发癫痫。
对于癫痫的治疗，药物治疗是首选，常用药物包括卡马西平、丙戊酸钠和拉莫三嗪，需根据患者具体情况选择。手术治疗适用于药物难治性癫痫，常见术式包括前颞叶切除术、胼胝体切开术和迷走神经刺激术。饮食疗法如生酮饮食和改良阿特金斯饮食可能对部分患者有效。生活方式调整也很重要，避免过度疲劳、保持规律作息、减少精神压力有助于控制发作。癫痫患者应定期复查，遵医嘱调整治疗方案，避免自行停药或更改剂量。
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