特发性血小板减少性紫癜（ITP）的直接死因可能包括严重出血（如颅内出血、消化道出血）和药物治疗引发的并发症。特发性血小板减少性紫癜是一种免疫系统异常引起的血小板减少性疾患，导致血液凝固功能下降，因此当病情失控或治疗不当时会产生致命的风险，需及时干预。
特发性血小板减少性紫癜的致死风险主要来自以下几个方面：，严重出血是直接的威胁。由于血小板严重不足，患者可能发生不可控制的大规模内出血，如颅内出血、消化系统大出血等，这些情况极易危及生命；第二，长期服用免疫抑制剂（如糖皮质激素、环孢素）可能导致免疫系统功能进一步减弱，使患者遭受严重感染；第三，部分患者接受脾脏切除术等治疗后可能免疫力进一步降低，增加败血症、感染性休克等风险。除此之外，如果病情恶化为慢性ITP并伴随其他自身免疫疾病（如系统性红斑狼疮），死亡风险会进一步提高。
如果确诊ITP，为降低死亡风险，需采取合理治疗并做好护理。药物方面，可通过糖皮质激素（如泼尼松）、免疫球蛋白（静丙）或TPO受体激动剂（如艾曲波帕）提升血小板水平来防止严重出血；手术治疗方面，脾切除是部分患者的有效选择，但需严格权衡风险；若患者出现感染风险，需加强防护并使用抗生素。饮食上，多摄入富含高蛋白和维生素C的食物（如瘦肉、橙子）来增强免疫力；生活中注意避免剧烈运动、防止外伤和感染。面对此病，患者和家人应积极与医生沟通，及时就医监测，以减少并发症并提高生存质量。专注治疗与心理支持，可以帮助患者增强信心，改善预后。
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