特发性血小板减少性紫癜（ITP）又称原发性血小板减少性紫癜，是一种获得性血小板减少的出血性疾病，多因免疫机制失调引起。诊断该病应排除其他引起血小板减少的诱因或疾病，根据家族史、皮肤粘膜出血症状及实验室检查明确诊断，临床症状为各个系统的出血表现，如皮肤瘀斑、血尿、黑便、严重者有颅内出血。根据该病的发生时间及治疗情况可分为：新发ITP、持续性ITP、慢性ITP、重症ITP、难治性ITP。根据出血倾向的不同，治疗方式也不同：1、初治患者治疗应使用糖皮质激素，如泼尼松、泼尼松龙、氢化可的松、短程地塞米松治疗等，若激素无效应考虑其他治疗方法；丙种球蛋白治疗24小时内即可见效，但短暂；2、上述治疗无效可行脾切除，若激素、脾切除差，可选择环磷酰胺、吗替麦考酚酯、移植术等；3、阿仑珠单抗可作为严重难治性ITP的选择性治疗，应该药有严重的免疫抑制效果，故需长期抗病毒、抗真菌治疗；该病隐匿发病，病程较慢，不易察觉，有出血倾向患者应及时就诊，排查该病。