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一、遗传因素
基因突变:某些基因突变可能导致癫痫的发生,如钠离子通道基因、钙离子通道基因等的突变可能影响神经元的兴奋性和传导性,增加癫痫的风险。
家族遗传:癫痫具有遗传倾向,约30%的癫痫患者有家族史。父母或近亲有癫痫病史的儿童,患病概率相对较高。这类癫痫通常在婴幼儿期或儿童期发病,可能伴有发育迟缓、智力障碍等症状。
二、脑部结构异常
脑发育畸形:如无脑回畸形、灰质异位、神经元移行异常等,可能导致大脑结构的异常,从而引起癫痫发作。
脑部损伤:出生时的产伤、颅脑外伤、脑炎、脑膜炎等脑部感染性疾病,以及脑血管疾病、颅内肿瘤等,都可能损伤大脑神经元,增加癫痫的发生风险。
三、代谢紊乱
低血糖、低血钙、低血钠、高血钠、尿毒症等代谢性疾病,可能影响大脑神经元的正常功能,导致癫痫发作。
氨基酸代谢异常:如苯丙酮尿症、枫糖尿病等,可能导致神经递质的异常合成和释放,增加癫痫的风险。
四、感染因素
中枢神经系统感染:脑膜炎、脑炎等中枢神经系统感染性疾病,可能遗留癫痫后遗症。患儿通常有发热、呕吐等前驱症状,急性期过后出现反复抽搐。
五、免疫异常
自身免疫性脑炎:身体的免疫系统攻击自身的脑组织,导致炎症和神经元损伤,从而引起癫痫发作。患儿常伴精神行为异常,血清和脑脊液抗体检测可确诊。
免疫缺陷病:免疫系统功能低下,容易感染病毒、细菌等,从而增加癫痫的发生风险。
六、围产期损伤
早产、低体重、窒息等围产期损伤,可能对大脑发育造成影响,增加癫痫的风险。这类患儿可能出现肌张力异常、喂养困难等早期表现。
七、其他诱因
热性惊厥:儿童时期的热性惊厥,如果反复发作,可能发展为癫痫。
睡眠不足、过度疲劳、情绪激动:这些因素可能诱发癫痫发作。
环境因素:如铅、汞、一氧化碳、乙醇等中毒,也可能引起儿童癫痫。








