大众!广东专业治疗大前庭医院-佛山治疗大前庭导水管异常免费问诊-复禾医疗佛山治疗大前庭导水管异常免费问诊？大前庭水管综合征也称为先天性前庭水管扩大。过去，这种疾病的率很低。近年来，由于高分辨率CT的应用，该病的率不断提高。
通常在2岁左右开始发病。主要表现为波动性听力下降。有的会表现为突发性耳聋，有的会表现为阵发性眩晕，伴有波动性听力下降，类似于梅尼埃病。病人听力的逐渐下降会导致完全失聪。随着现代科学技术的发展和水平的提高，发现了许多新的疾病。大前庭水管综合征是20世纪70年代后期随着ct的出现而发现的一种新的耳聋疾病。主要表现在儿童波动性感音神经性耳聋和眩晕。1978年，它被命名为LVAS。现在研究已经是遗传病，属于基因缺陷。染色体定位为7q31，缺陷存在于D7S501和D7S2425之间。为非性别隐性遗传，除前庭水管扩大外，无其他内耳畸形。正常前庭导水管为0.5-1.4mm，大于1.4mm为导水管扩大。音-内耳的主要结构由骨性迷路和膜迷路组成，膜迷路内有内淋巴液。内淋巴液的正常代谢对维持正常听力至关重要。前庭水管连接膜迷路和内淋巴囊，正常的前庭水管是维持内淋巴液体代谢所必需的。当前庭导水管由于先天性发育异常而增大时，内淋巴流体可以通过增大的前庭导水管从内淋巴囊回流到耳蜗或前庭，损伤感觉毛。
出现细胞性耳聋或眩晕。1％的检查者有大前庭导水管；孩子出生时听力一般接近正常，大多在3-4岁发病。寒冷和外伤往往是该病的诱因，即使轻微外伤也可引起严重的感音神经性耳聋和眩晕；用神经营养剂治疗有一定效果。有些孩子的听力可以恢复到原来的水平，但还是比正常孩子差，听力容易出现波动。目前没有有效的治疗方法。人们发现早期预防措施可以延缓疾病的发展。孩子出生后听力接近正常。虽然处于亚临床阶段，但细心的家长会发现，孩子说话晚，口齿不清，上感或外伤后听力下降有时是可逆的。如果能及时去医院做听力和平衡功能检查，通过颞骨CT扫描可以做出。及早确诊这种疾病并采取预防措施，尤其是防止头部撞击，可能会保留更多的听力储备。
对于听力损失明显，影响语言交流的，可以配助听器进行语言训练。对于重度耳聋儿童，有条件的应尽早进行人工耳蜗植入。目前是提高听力的适合的途径。
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