广东耳科医院]-在佛山做先天性耳聋检查项目有哪些在佛山做先天性耳聋检查项目有哪些？中国有2000多万听力障碍者，仅次于肢体残疾，居第二位。据，我国每年约有1000万新生儿出生，其中约有6-7万人通过听力筛查发现有听力障碍，筛查阳性率约为千分之三。耳聋的危险因素分为遗传因素和环境因素，也可以是遗传因素和环境因素共同作用的结果。环境因素包括出生前后的感染、艾滋病)、围产期并发症、脑脊髓炎、慢性中耳炎和环境噪声暴露、脑外伤、蛛网膜下腔出血等因素。
但遗传是耳聋的很大原因，约占60％。"每100个听力正常的父母中就有6个遗传性耳聋突变基因."何说，中国人常见的遗传性耳聋多为“常染色体隐性遗传”和“线粒体母系遗传”。常染色体隐性遗传，夫妻双方都是听力正常的携带者，每个胎儿有1/4的概率生下听障宝宝；线粒体基因突变属于母系遗传。如果母亲携带药物性耳聋基因突变，那么她的孩子，不管是男孩还是女孩，如果用药不当，都会耳聋。
基因筛查可以发现40％左右的遗传性耳聋
目前，耳聋基因筛查已纳入耳聋三级防控体系，包括婚前和孕前耳聋基因检测、高危孕妇产前筛查、新生儿听力和基因联合筛查。
遗传因素导致的耳聋，约有40％可通过基因筛查发现。鉴于耳聋基因的携带率并不低，家里有听力障碍的人，应该在结婚和生育前进行基因检测，帮助家人得到健康的宝宝。“其实我们遇到过父母双方都没有听力问题，但生出的宝宝就发生了先天性耳聋，这种情况就是双方都是隐性基因携带者，孩子就遇到了1/4的发病概率。”
对耳聋进行基因筛查，不仅可以在分子水平上明确耳聋的原因，还可以尽早发现遗传因素导致的先天性耳聋，采取早期干预和康复措施，指导人工耳蜗植入；也可以尽早发现药物性耳聋易感人群，对携带者及其家属给予明确的用药指导，避免药物性耳聋的发生；还可以尽早发现迟发性耳聋，给予明确的生活指导，预防头部外伤等情况，避免迟发性耳聋，也就是人们常说的“一巴掌拍聋”。
“一般来说，‘耳光致聋’是指孩子出生时，没有明显的听力损失，但有一天，头部受到剧烈摇晃或头部受到撞击，就会出现听力损失。”这种“耳光致聋”的遗传异常约占所有耳聋遗传异常的10％。虽然在整个人群中并不算高，但经过早期，可以通过避免外伤来预防儿童的听力损失。
不要错过新生儿听力筛查
携带耳聋基因并不一定真的会导致耳聋。孩子是否有听力问题，首先要在新生儿听力筛查中明确。2009年已将新生儿听力筛查作为法定筛查项目之一。
一般来说，大多数孩子都能顺利通过听力筛查的“测试”，但也有部分家长可能会收到孩子听力筛查失败的报告单。这个时候，家长不必过于恐慌。目前，耳声发射在听力筛查中应用广泛，能够、灵敏地进行检测。但对于一些宝宝来说，由于外耳道的胎儿脂肪没有完全消除，中耳的羊水没有完全吸收，或者宝宝配合不当，都有可能导致初筛失败。
如果初筛失败，需要在42天内进行复筛。如果复检失败，确诊为先天性耳聋的概率会大大增加。所以，当复检失败时，家长千万不要心存侥幸。他们应在3个月内前往新生儿听力筛查和中心，通过听觉诱发电位、多种听觉稳态诱发反应、中耳声导抗测试和其他技术进行性检查。一旦确诊为听力障碍，应积极采取相应的医疗干预措施。一般来说，越早开始康复训练，效果越好。
在佛山做先天性耳聋检查项目有哪些？除了一般检查外，根据不同病因造成的先天性耳聋，要做不同的检查以发现病因，对症治疗。总的来说，耳神经专项检查可以检查出耳神经的受损程度，然后采取修复治疗可以有效好转。
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