就医!佛山治疗先天性耳聋效果好的医院佛山治疗先天性耳聋免费问诊佛山治疗先天性耳聋免费问诊？先天性耳聋中是常见的出生缺陷之一，每一千个新生儿中就有一个有听力障碍。但通过新生儿听力筛查和耳聋基因检测，可以早期发现听力障碍儿童。如果能及时干预，先天性耳聋的孩子是可以“聋而不哑”的。
阳性听力筛查需要全程随访
从2004年开始，我国规范推广新生儿听力筛查。目前，我国约80％的新生儿接受过听力筛查。要家长的是，新生儿听力筛查阳性的儿童，一定要严格按照规定进行复查或，在出听力问题时，要及时干预。很多孩子的家长忽略了这一点，认为孩子能听到声音就不需要重新检查或。甚至有的孩子出生时做过听力筛查，但没有通过，需要重新检查。家长不重视，导致错过了干预治疗的黄金时机，留下终身遗憾。
出生后的刚开始的一年是听觉通路和语言发育的关键时期。我国目前新生儿听力筛查的流程规定，出生时听力筛查不合格者在42天左右进行复查，仍不合格者在3个月内到指定的听力诊疗进行听力，有问题者在6个月内进行干预。只要严格按照要求去做，听力损失是可以早期发现和干预的，大部分孩子都可以像正常人一样生活和学习。
如果通过了筛选，就要做基因检测
很多家长认为通过新生儿听力筛查就说明孩子听力没问题，就没必要做耳聋基因筛查，其实不然。约60％的先天性耳聋是由常见耳聋基因缺陷引起的单基因遗传病之一。新生儿听力筛查通过，只能说明孩子出生时听力正常，找不到延迟性或隐性耳聋的孩子。
我国每年新增聋儿约6万人，包括先天性耳聋、迟发性耳聋和药物性耳聋，其中只有先天性耳聋可通过听力筛查发现，而迟发性耳聋、药物性耳聋等迟发性或隐性耳聋仅通过听力筛查无法发现。这就是为什么许多天生听力正常的孩子会因为感冒、意外磕碰或使用某些药物而突然失聪，甚至没有什么特殊原因。如果通过基因筛查发现孩子是耳聋的高危人群，就有可能及时发现耳聋，尽早干预，或者避免使用某些没有耳聋的药物。
孕前和孕后保健不可或缺
新生儿听力出现问题的原因主要有两个:遗传因素和环境因素。鉴于遗传因素，孕妇，尤其是有耳聋或耳聋家族史的夫妇，以及生育过耳聋儿童的夫妇，在怀孕前应进行耳聋基因筛查，以预防或减少耳聋儿童的出生。环境因素主要包括孕早期病毒感染和孕期使用链霉素、庆大霉素、卡那霉素等耳毒性药物。此外，如果孕妇患有糖尿病、慢性肾炎、高血压、甲状腺功能减退等疾病，也是儿童耳聋的高危因素。
如果孩子出生时有重度窒息、黄疸、羊水严重污染，会导致听力下降。儿童使用过氨基糖苷类抗生素等耳毒性药物)、大环内酯类抗生素、水杨酸类解热镇痛药和抗疟药出生后，这也可能损害听力。在儿童生长发育过程中，如果患有脑膜炎、腮腺炎、中耳炎，或者头部外伤、长期接触噪声等，都可能导致听力下降。
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