癫痫病有一定的遗传倾向，但并非所有癫痫都会遗传。遗传性癫痫的传递概率取决于具体类型，通常直系亲属的患病风险高于普通人群，但并非每代都会发病。
癫痫的遗传机制复杂，涉及多种基因和环境因素的相互作用。遗传性癫痫主要分为单基因遗传和多基因遗传两类。单基因遗传癫痫由单一基因突变引起，如Dravet综合征，这类癫痫的遗传风险较高，直系亲属患病概率可能达到50%。多基因遗传癫痫则与多个基因的微小变异有关，遗传风险较低，通常在5%-10%之间。环境因素如孕期感染、缺氧、脑外伤等也可能增加癫痫的发病风险。即使携带相关基因，也不一定会发病，因为基因表达可能受到环境、生活方式等多种因素的影响。
对于有癫痫家族史的人群，建议采取以下措施降低风险：孕期定期检查，避免接触有害物质；新生儿期注意观察异常症状，如频繁抽搐、意识丧失等；成年后保持健康的生活方式，避免过度疲劳、情绪波动和酗酒。如果家族中有多人患有癫痫，建议进行基因检测，了解具体遗传风险。对于已经确诊的癫痫患者，应遵医嘱规律服药，避免诱发因素，如闪光刺激、睡眠不足等。通过科学管理和预防，可以有效降低癫痫的遗传风险和对生活的影响。
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