什么是新生儿耳聋基因筛查
什么是新生儿耳聋基因筛查，就是通过抽孩子的血查他的基因，有没有先天性引起耳聋的因素，如果有的话要尽早的干预。大家都愿意生一个健康的宝宝，所以对新生儿的听力问题现在也是重视程度会越来越高，产后就会很快就有专业人员来给孩子来测测他的听力是不是正常，是不是过关了，老百姓叫过关，如果过关了那就是问题不大，如果没有过关那说明孩子的听力是有问题的，那么有问题会将来影响孩子他的语言发育，将来的生活就受很大的影响，那么如果发现孩子的听力不太好，那就要判断它是哪一部分，是神经性聋还是传导性聋，如果是神经性聋的话，要追溯到他神经性聋到底是什么疾病，是什么原因造成的，有一些聋是跟基因遗传有关系的，如果这患儿的父母或者是祖父母外祖父母听力上有神经性聋的情况，所以孩子如果有发现听力不好，要尽早的做基因筛查。
混合性耳聋怎么判断
混合性耳聋的症状主要表现为耳朵有听力的异常严重情况下，会达到完全听不见的状态，需要去医院进行检查，明确一下耳朵是否有着实质性的病变，如果有需要针对于原发疾病进行治疗，同时可以使用一些补肾的药物，它主要是通过临床症状以及相应检查才能够明确的。
药物性耳聋能治好吗？
有很多具有耳毒性的药物，比如庆大霉素等，在听觉发育的关键时期，如果用了类似的药物，会导致听力下降甚至失聪，您现在25岁，即使用了耳毒性的药物也不会导致耳聋了，因为听神经已经发育到正常了，所以您现在出现了听力下降要及时的到耳鼻喉科检查一下原因，然后再针对性的治疗。
