婴儿痉挛症是一种特殊类型的癫痫，属于婴儿期常见的严重癫痫综合征。它通常在婴儿4-8个月时发病，表现为频繁的痉挛发作，可能伴随发育迟缓或智力障碍。
婴儿痉挛症的病因复杂，可能与遗传、脑部发育异常、代谢紊乱或感染等因素有关。遗传因素包括基因突变或染色体异常，如结节性硬化症。脑部发育异常可能涉及脑皮质发育不良或脑室周围白质软化。代谢紊乱如低血糖、低钙血症也可能诱发痉挛。围产期缺氧、颅内感染或脑外伤等也是潜在诱因。
治疗婴儿痉挛症需要多学科协作，包括药物治疗、生酮饮食和康复训练。药物治疗首选促肾上腺皮质激素（ACTH）或氨己烯酸，这两种药物对控制痉挛发作效果较好。生酮饮食是一种高脂肪、低碳水化合物的饮食方案，可能对部分患儿有效。康复训练包括物理治疗、语言治疗和认知训练，旨在改善患儿的运动、语言和认知功能。
家长在日常生活中需注意观察婴儿的发作情况，记录发作频率和持续时间，定期复诊。保持规律的作息和饮食，避免过度刺激。同时，家长应学习基本的急救知识，如发作时保持呼吸道通畅，避免误吸。早期诊断和干预对改善预后至关重要，家长应积极配合医生的治疗方案，为患儿提供全面的支持和护理。
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