特发性与原发性血小板减少性紫癜也被称为免疫性血小板减少症（ImmuneThrombocytopenia，缩写为ITP），是一种因免疫系统异常攻击自身血小板导致血小板减少的疾病。患者常表现为皮肤紫癜、鼻腔出血、牙龈出血，严重时可能出现内部脏器或颅内出血。
这种疾病的确切病因尚未完全明确，可由多种因素引发。遗传因素扮演了一定角色，部分患者可能存在易感基因。环境因素诸如病毒感染（如感冒、EB病毒、乙肝等病毒）也是常见诱因。生理因素方面，免疫系统功能异常会导致体内产生针对血小板的抗体，错误识别血小板为“外敌”并加以破坏。某些药物（如奎宁、抗生素）、理化刺激甚至妊娠状态，都可能诱发本病。病理基础则与机体免疫系统紊乱密切相关。其中，儿童发病常与病毒感染有关，多为急性自限性；成人更常见慢性进展形式，与自身免疫病变联系较大。
治疗策略主要依据病情轻重和患者具体情况制定。药物治疗是首选，比如糖皮质激素（如泼尼松，有助于抑制免疫系统的过度反应）、免疫球蛋白（用于短期快速增加血小板）及血小板生成素受体激动剂（如艾曲波帕）等，疗效显著且应用较为广泛。重症患者可考虑脾切除，因为脾脏是清除抗体结合血小板的主要器官。某些患者需应用免疫抑制剂（如环孢素）以进一步减轻免疫系统攻击。对于儿童患者，通常无需治疗，往往在数周内可自愈，但需密切观察出血情况。
在日常生活中，患者需注意避免外伤，以免加重出血风险。同时，调整饮食结构增强体质，如适量补充维生素C（促进血液凝固）和铁（改善贫血情况），多食用富含蛋白质的食物（如鱼、蛋等）或增强免疫食品（如蘑菇）。适度运动有助于提升免疫力，但避免过于剧烈的活动。定期复查血常规和血小板水平，及时与医生沟通身体变化，特别是出现严重出血迹象时，应立即就医。
能够从容面对疾病并积极治疗尤为重要。许多患者经过合理管理可以过上接近正常的生活。医生和家人对患者的关怀、支持尤显关键，这不仅有助于改善治疗依从性，也可以增强生活信心。保持乐观心态，寻求专业指导，将是战胜疾病的重要力量。
