对于病人和医生来说，肾结石是非常痛苦的疾病，11人中有1个患病。近几十年来，研究者们开始关注肾结石的长期并发症，提出疑问：肾结石伴有肾脏疾病吗？
Zisman教授等从流行病学资料、肾脏损伤机制及组织病理学方面对此进行概括总结，文章发表在2016年1月的KidneyInternational杂志上。
肾结石与慢性肾脏病（CKD）的相关性
Vupputuri等早研究了肾结石和CKD的相关性。他们分析了548位新诊断为CKD的患者和514位年龄、性别、种族匹配的当地居民，发现在CKD患者中有肾结石病史的人数是对照组近2倍。
自此之后，各国研究者们进行了大量的研究，关于肾结石与CKD及终末期肾脏病（ESRD）之间的关联均得出了阳性结果。
Ahmadi等研究了97例接受体外冲击波碎石术的肾结石患者，证实结石负荷和CKD明显相关，结石体积每增加1mm3，CKD的风险增加20％。
肾功能下降的决定因素主要是肾脏丢失（孤独肾）和原发性结石及结石相关的系统性疾病。
如：胱氨酸结石较其他类型结石患者的肌酐清除率低。肠道疾病、减肥手术、肾小管酸中毒相关的肾结石患者有着较低的肌酐清除率。
肾结石引起肾脏损伤的主要机制
1、结石引起的反复梗阻会导致急性肾损伤（AKI），而反复AKI是CKD的一个危险因素。在大多数病例中，单侧梗阻患者不会产生像双侧梗阻的明显肾脏损伤的症状。
但动物模型提示单侧梗阻可导致肾小管压力增加，进而引起肾血管收缩，导致肾血流量下降，肾小球滤过率（GFR）下降，组织缺血。持续的缺血状态导致肾小球硬化、肾小管萎缩、肾间质纤维化。
2、Mayo的研究结果证明进展为CKD的肾结石患者的危险因素有高血压、糖尿病、反复的泌尿系感染，磷酸铵镁结石及接受别嘌醇治疗。
虽然流行病学资料显示肾结石和肾功能下降存在相关性，但由于研究样本、资料记录及诊断原则的不同，合并症如糖尿病及代谢综合征的高发，以及几乎之前的研究均为回顾性研究，使得这一结果受到限制。
因此近几年，Zisman团队利用的外科手段及组织病理学技术评估了肾结石的潜在肾脏损伤机制。
这些研究的组织来源于经皮肾镜取石术，研究结果发现许多肾结石患者有肾乳头及皮质损伤，组织病理改变随着结石成分的不同有明显差异。
肾结石分为草酸钙结石、磷酸钙结石、磷酸铵镁结石、尿酸结石以及遗传性疾病伴发的结石，如原发性高草酸尿、胱氨酸尿、腺嘌呤尿及Dent病。
常见的结石为原发性草酸钙结石，主要与代谢异常有关，如原发性尿钙增多、低枸橼酸尿、摄入过多致尿草酸盐增多。
典型的组织病理特点为Randall斑块，即磷酸钙沉积在肾间质，周围无炎症反应，是由Randall首次描述的。其他原因引起的草酸钙结石，钙沉积在Bellini管（髓质内带集合管）及髓质外带集合管，而且有明显的炎症反应和之后引起的纤维化。
磷酸钙结石可引起Bellini管堵塞，进而导致肾小管上皮细胞损伤、脱落、管周纤维化、皮质损伤。磷酸铵镁结石和细菌感染有关，在碱性尿液中形成。
当结石快速增长，形成鹿角型结石，填充整个集合系统，导致明显梗阻，严重影响肾功能。大的鹿角型结石可引起肾乳头坏死。
在西方国家中，尿酸结石占结石中比例的8％～10％，随着人口老龄化及肥胖，呈增高趋势。尿酸结石在酸性尿中形成，尿酸结晶沉积在Bellini管、髓质外带集合管及肾间质，引起炎症反应及纤维化。
原发性高草酸尿主要是由于草酸盐结晶堵塞肾小管，不伴有炎症反应。胱氨酸尿损伤的机制是肾小管堵塞，导致细胞损伤，间质炎症，肾小球丢失，皮
质纤维化。
腺嘌呤结石和尿酸结石一样，是阴性结石，因此早期常被误诊为尿酸结石，延误治疗，引起CKD的病因目前不清楚。Dent病肾组织损伤的典型表现是肾钙质沉着症和间质纤维化。
综上所述，肾结石患者肯定存在肾脏疾病，需警惕肾脏损伤。
