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重庆儿科陈婷医生:孩子这些小动作别忽视!抽动症早期预警全解析

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一、抽动症会遗传吗?这些家庭需警惕

根据临床研究,抽动症具有30%-40%的遗传倾向。若家族中有以下情况,孩子患病风险显著升高:

三代亲属内有抽动症、多动症或强迫症患者

父母携带SLITRK1、HDC等基因突变

孕期接触尼古丁、酒精或遭遇严重心理创伤

⚠️遗传不等于必然发病!环境因素(如教养方式、心理压力)可触发隐性基因表达。建议高危家庭从3岁起定期做儿童行为发育评估。

二、5大早期预警信号,家长必知

(1)面部"小怪癖"

持续眨眼/挤眼

频繁皱鼻、咧嘴、伸舌(尤其无鼻涕时)

突然出现歪嘴笑、翻白眼等怪异表情

(2)声音异常

反复清嗓子、干咳(排除咽炎后)

发出犬吠声、鸟鸣声等非常规音调

无意识重复脏话、秽语(爆发性出现)

(3)肢体"失控"

耸肩甩臂(如写作业时突然扬手)

踢腿跺脚(非情绪激动时发生)

持续扭脖、挺胸、鼓腹(夜间入睡后消失)

(4)行为模式突变

出现强迫性仪式动作(如摸桌角3次才肯坐下)

书写时反复涂改同一笔画

走路刻意踩地砖缝隙

(5)情绪"暴风眼"

莫名焦虑、易怒(与奖惩无关)

突发惊恐发作(如躲进衣柜颤抖)

产生自伤倾向(撞头、咬手)

三、家庭自测:3分钟快速筛查

✅完成以下量表(符合3项以上建议就医):

行为表现频率(近1月)不自主眨眼/挤眼□偶尔□经常喉咙异常发声□偶尔□经常肢体突然抽动□偶尔□经常症状在紧张时加重□是□否可短暂自我控制(后反弹)□是□否

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擅长:小儿惊厥,小儿癫痫,小儿瘫痪(包括脑瘫),小儿意识障碍,智力低下、小儿多动症及多发性抽动综合征等诊治工作

擅长:孤独症、发育迟缓、多动症、抽动症、学习困难、智力低下、脑瘫、癫痫、遗尿等神经行为发育疾病的诊疗

擅长:诊治小儿神经内科疾病,如小儿癫痫、小儿瘫痪、小儿多动症、颅内感染、头痛、智力、行为发育障碍等疾病,尤其擅长对小儿脑瘫的早期诊断,早期治疗及其疗效的评价

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