成都脑科医院排名前十?脊髓空洞症的发病原因尚不明确，多数学者认为脊髓空洞症不是一种单独病因所引起的一种独立疾病，而是由先天性发育异常、脑脊液动力学异常、血液循环异常等多种致病因素共同导致的一种综合征。
基本病因通常有以下几种：
1.先天性发育异常
本病常合并小脑扁桃体下疝、脊柱裂、脑积水、颈肋、弓形足等畸形，故认为脊髓空洞症是脊髓先天性发育异常。有人认为是由于胚胎期脊髓神经管闭合不全或脊髓内先天性神经胶质增生导致脊髓中心变性所致。
2.脑脊液动力学异常
颈枕区先天性异常影响脑脊液自第四脑室进入蛛网膜下腔，脑室压力搏动性增高，不断冲击脊髓中央管使之逐渐扩大，导致与中央管相通的交通型脊髓空洞症。
3.脊髓血管畸形、脊髓损伤、脊髓炎伴中央管软化扩张、蛛网膜炎等引起脊髓血液循环异常，产生脊髓缺血坏死、液化形成空洞。
脊髓空洞进展缓慢，可延续数十年，目前无特效治疗方法，经过及时有效的治疗后可缓解症状，减缓病情发展。
通常情况下脊髓空洞的危害性体现在以下几点：
1.脊髓空洞症会出现感觉障碍、运动障碍、皮肤及神经营养障碍，影响正常的生活和工作。
2.脊髓空洞症常合并其他先天畸形，如脊柱侧弯或后突畸形、颈枕区畸形和弓形足等。
3.脊髓空洞症进展缓慢，病情可延续数十年，给患者和家属带来沉重的心理负担。
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