成都脑科医院排名前十?成都西南脑科医院好不好?肌营养不良主要症状为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩，无感觉障碍。根据疾病分型不同，在临床表现上有不同的特点。
1.典型症状
(1)Duchenne型肌营养不良：
肌无力近端肢体为主，走路慢、脚尖着地、易跌跤、上楼及蹲位站立困难、呈典型的鸭步，90%的患儿肌肉没有萎缩反而出现假性肥大，触之坚韧，为首发症状之一。
(2)Becker型肌营养不良症：
与DMD相似，但病情较轻，主要表现为四肢近端为主无力、脚尖着地、易跌跤、肌肉假肥大不明显、站立困难。
(3)强直性肌营养不良症：
此类型影响面部肌肉、中枢神经系统、眼睛、甲状腺、心脏、胃肠道、肾上腺，常见面部和颈部的症状有面容瘦长、抬颈困难。
(4)面肩肱型肌营养不良症：
面部、肩部和上肢部肌肉会出现萎缩，患者在咀嚼或吞咽时较为困难，还伴有肌病面容，即由于口轮匝肌假性肥大，使嘴唇增厚，进而引起微翘的特殊面容。
(5)肢带型肌营养不良症：
通常是肩部，髋部肌肉较先出现症状，上下楼梯、提重物困难，从椅子上站起来困难、易跌倒。
(6)眼咽型肌营养不良症：
首发症状为对称性上睑下垂和眼球运动障碍。
(7)Emery-Dreifuss型肌营养不良症：
四肢无力、呼吸困难。
(8)远端型肌营养不良症：
肌无力和萎缩始于四肢远端、腕踝关节周围和手足的小肌肉，如大、小鱼际肌萎缩。
(9)婴儿型肌营养不良症：
在出生时或婴儿期起病，表现为全身严重肌无力、肌张力低和骨关节挛缩。面肌可轻度受累，患者咽喉肌力弱、哭声小、吸吮力弱。
2.其他症状
Duchenne型肌营养不良：轻度智力障碍、平地步行困难、脊柱侧弯、心肺功能衰竭，多数患者在20~30岁因呼吸道感染、心力衰竭而死亡。
Becker型肌营养不良症：12岁以后尚能行走，心脏很少受累(一旦受累则较严重)，智力正常。存活期长，接近正常生命年限。
强直性肌营养不良症：男性可出现阳痿、睾丸萎缩，女性可出现月经不调、不孕。
面肩肱型肌营养不良症：少部分患者可出现听力障碍、呼吸异常。
肢带型肌营养不良症：会影响到下肢和颈部。
眼咽型肌营养不良症：轻度面肌、眼肌无力和萎缩、视力障碍、吞咽困难、发音不清、心脏异常、近端肢体无力。
Emery-Dreifuss型肌营养不良症：脊柱畸形，颈部、踝部、膝盖和肘部肌肉缩短。
远端型肌营养不良症：可影响呼吸系统和心脏肌肉。
婴儿型肌营养不良症：眼外肌麻痹、呼吸困难、视力障碍、言语障碍、智力障碍等。
