成都脑科医院排名前十?肌张力障碍的成因多种多样，可以分为原发性和继发性两大类。
1.原发性肌张力障碍
原发性肌张力障碍通常是特发的，且与遗传因素有关。它们的具体病因尚不明确，可能与以下因素有关：
遗传因素：一些类型的肌张力障碍，如青少年肌张力障碍，可能具有家族聚集性，表明潜在的遗传易感性。
神经递质失衡：与多巴胺、乙酰胆碱等神经递质的功能失调有关。
2.继发性肌张力障碍
继发性肌张力障碍是由其他疾病或损伤引起的，常见的原因包括：
神经系统疾病：如帕金森病、亨廷顿舞蹈病、脑卒中、脑肿瘤等。
药物引起的：某些药物，尤其是抗精神病药物，可能导致药物诱导的肌张力障碍。
外伤：头部外伤或脊髓损伤可能导致肌张力障碍。
代谢或内分泌异常：如甲状腺疾病、威尔逊病等。
肌张力障碍多以肢体的某一部分出现不自主运动起病，如通常以一侧足的不自主跖屈及内翻开始，先后扩展到同侧及对侧肢体，发生不自主扭曲运动;也有部分病例以头及手臂首先起病，在打字或写字时出现手的过度屈曲似书写痉挛;或颈部不自主扭转似痉挛性斜颈，早期仅在情绪激动或快步行走时，偶尔出现肢体的扭曲运动。逐渐在走路、站立时也可出现这种异常不自主运动。随后，即使安静休息时扭转痉挛状态仍持续存在，通常表现为踝关节跖屈、旋转，膝关节伸展或屈曲，髋关节轻度屈曲，肘关节伸展，前臂内旋，拇指旋外屈曲。由于受累肌肉的肌张力显著增高，因此这样的扭转痉挛姿势很难被意志控制或被动地纠正，仅在睡眠中方消失。晚期，由于肌腱挛缩及肌肉纤维化引致固定畸形，虽睡眠中也持续存在。患者的肌力并不减弱，但往往因不自主运动或肌肉孪缩而影响随意运动。深反射无改变，无病理反射，深浅感觉正常。常可因不自主运动引起肌肉肥大，但晚期往往出现废用性萎缩。部分患者，末期可有智能减退。
