成都脑科医院排名前十?肌张力障碍有哪些类型?
1.按发病年龄分类
婴幼儿期(出生至2岁);
儿童期(3~12岁);
青少年期(13~20岁);
成年早期(21~40岁);
成年晚期(>40岁)。
2.按病因分类
遗传性:包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、线粒体遗传等。
获得性:包括围产期脑损伤、感染、药物、中毒、血管病、脑损伤等。
另外有少量的散发性和家族性的特发性病例。
3.按症状分布分类
局灶型:只有一个区域受累,如梅杰综合征(眼睑痉挛、口吓颌肌张力障碍)、颈部肌张力障碍、书写痉挛等。
节段型:2个或2个以上相邻的身体区域受累,如颅段肌张力障碍、双上肢肌张力障碍等;
多灶型:2个不相邻或2个以上的身体区域受累;
全身型:躯干和至少2个其他部位受累;
偏身型:半侧身体受累;
4.按伴随症状分类
单纯型:肌张力障碍是唯一的运动症状。
复合型:肌张力障碍合并其他运动障碍,如肌阵挛或帕金森综合征。
在病因方面,肌张力障碍分为原发性与获得性。原发性与遗传相关,包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、线粒体遗传等;获得性多为围产期脑损伤、感染、药物、中毒、血管病、脑损伤等导致。
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