成都脑科医院排名前十?肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性的特点。根据病因可分为原发性和继发性，依据肌张力障碍的发生部位，可分为局限性、节段性、偏身性和全身性。局限性肌张力障碍指肌张力障碍只影响到躯体的一部分，如痉挛性斜颈、书写痉挛、眼睑痉挛、口-下颌肌张力障碍等。节段性肌张力障碍累及一个以上相邻部位，如Meige综合征(眼、口和下颌)，一侧上肢加颈部，双侧下肢等。累及一侧身体时称偏侧肌张力障碍，一般由对侧大脑半球病变所致。全身性肌张力障碍，累及至少一个节段，加上一个以上其他部位。

1.原发性肌张力障碍

多为散发，少数有家族史，呈常染色体显性或隐性遗传，或X染色体连锁遗传，常多见于7~15岁儿童或少年。家族性局限性肌张力障碍，通常为常染色体显性遗传，外显率不完全。

2.继发性(症状性)肌张力障碍

指有明确病因的肌张力障碍，病变部位包括纹状体、丘脑、蓝斑和脑干网状结构等处，见于感染(脑炎后)、变性病、进行性核上性麻痹、家族性基底节钙化、中毒(一氧化碳等)、代谢障碍、脑血管病、外伤、肿瘤、药物等。

在预防方面，有遗传背景的疾病，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止存在疾病倾向的患儿出生。早期诊断、早期发现本病的尽量的早期治疗、加强临床护理，对改善患者的生活质量有重要意义。