重症肌无力属于获得性自身免疫性疾病的一种，主要症状是神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力，附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。开始症状是感觉容易疲劳，活动后感觉更加劳累，休息后可以缓解，眼睑下垂、吞咽困难、讲话无力，甚至呼吸困难是常见症状。我国流行病学结果是每10万人群中每年约有8~20人发病，南方地区发病率较高。儿童型重症肌无力有以下三种类型：新生儿型重症肌无力：重症肌无力患者所生的婴儿患有肌无力。先天性重症肌无力：出生后短期内出现肌无力。少年型重症肌无力：14-18岁发病的重症肌无力。
南宁哪家医院看重症肌无力好一点
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