成都癫痫病医院讲解肌阵挛癫痫发作的症状就是肌肉抽搐吗?成都癫痫病医院介绍：肌阵挛癫痫顾名思义其实就是肌肉抽搐，多为单次抽搐，但抽搐有时仅仅是一块肌肉、有时是肌肉群。轻则影响头或手，重则影响坐或站立。
肌阵挛癫痫的主要特征为肌阵挛发作，发作时脑电图常伴有多棘慢波，一般无意识障碍，可伴有其它形式癫痫发作。部分病人长期发作后有智能障碍，可有家族遗传史。
病人抽动发作时神志清楚，即使在抽动很严重时，对周围的人或事也清楚，但不能控制抽动。肌阵挛发作常在1次抽动后，间隔几秒钟，继之连续抽动几次。在将要入睡或将要醒来时更易发生。因此，有时被误诊为癔病。肌阵挛发作时，脑电图上为多棘慢波，肌电图上也有棘波放电。部分病例脑细胞病理切片可发现有酸性粘多糖的包涵体。
现在的癫痫和癫痫综合征分类，根据起病年龄、病因及预后又将以肌阵挛为主要表现的癫痫分为以下几种类型：
良性婴儿期肌阵挛性癫痫本病见于1～2岁健康婴幼儿，特征为短暂暴发的全身性肌阵挛，常有癫痫或惊厥家族史、脑电图在睡眠初期有短暂广泛的棘慢波暴发。适当治疗可控制发作。
青少年期肌阵挛性癫痫此型特征为发生于青春期的双侧臂部的单次或反复的不规则、无节律的阵挛跳动，有些病人可因此而突然跌倒，意识无障碍。本病可有遗传，男女无差别。常有全身强直一阵挛发作。发作常发生在觉醒后不久，可为剥夺睡眠所激发。发作间期及发作时的脑电图为快而广泛的不规则棘慢波及多棘慢波。这种病人常为光敏性，对适当治疗反应良好。
进行性肌阵挛性癫痫本病目前已被为一个独立的病理实体，属常染色体隐性遗传，同胞中常有多人患病，男女无明显差异。
多数起病于9～13岁，20岁以后发病者极罕见。部分病例在患本病之前数年曾有过少数几次癫痫发作，其后有一段正常期。再发时即表现为频繁的肌阵挛，白天晚上均发作，继而出现人格变化，行为异常，一过性黑矇及智能衰退。
脑电图常呈现双侧广泛持续性慢活动，额区常出现高幅活动及少量尖波，偶尔也形成尖慢波综合，间断性闪光刺激可诱发出多棘慢波发放，眼底检查偶可在视网膜看到似包涵体的沉积物。
确诊的手段是在肝、脑或骨骼肌活检找到包涵体，其特征为椭圆状3微米～40微米左右的包浆内嗜碱性沉积物。本病目前尚无治疗办法，发病后平均存活6～10年。
