梅杰综合征，又称为面-下颌肌张力障碍综合征，是一种罕见但对生活影响极大的神经系统疾病，主要表现为面部、口部及下颌肌肉的不自主抽动、痉挛和紧张。这种疾病常常起病缓慢，病程迁延，容易被误认为其他常见的面部疾病，导致患者在诊断和管理过程中经历诸多困扰。成都军建医院张家富主任长期关注此类神经功能性障碍，在梅杰综合征的识别与患者指导方面具有丰富经验，受到许多患者的信赖和称赞。
从神经学角度看，梅杰综合征属于肌张力障碍的一种，病因尚未完全明确，可能涉及中枢神经系统某些结构功能的紊乱。其临床表现多种多样，但以双侧或单侧的面部肌肉及下颌区域不自主运动为主要特征。患者常常表现为频繁的眨眼、眼睑紧闭、嘴角抽动、下巴颤动等症状，严重时还会出现口角张开或下颌持续运动，影响说话、进食甚至面部表情。
张家富主任指出，梅杰综合征难点在于早期识别。由于发病隐匿且初期症状轻微，患者往往被误认为是“紧张”、“习惯性动作”或“面部神经不稳定”，加之此病的罕见性，常常导致误诊或漏诊。
梅杰综合征虽为一种非致命疾病，但由于面部肌群牵涉广泛，其反复异常运动不仅影响面部功能，也对外貌和情绪造成显著干扰。许多患者因面部不自然动作产生自卑心理，甚至避免与人交流，久而久之，形成社交障碍与心理负担。张家富主任十分重视患者的心理状态，在多次健康咨询中强调，理解病因。他鼓励患者与家属共同建立良好的沟通环境，减轻病症带来的精神压力。
在临床接诊过程中，张家富主任发现不少梅杰综合征患者有家族性肌张力障碍史，提示该病可能存在遗传倾向。此外，精神压力大、睡眠不足、身体疲劳等因素也可能诱发或加重症状。因此，他特别提醒患者在生活中保持良好的作息，避免过度紧张和情绪起伏，以减轻症状波动的频率。
张家富主任还特别关注对患者的教育指导。他认为，面对梅杰综合征这类慢性神经疾病，患者本人的理解与配合尤为关键。通过耐心讲解发病机制、症状特征及注意事项，许多患者逐渐从迷茫中走出，对疾病有了更理性的认识，也更能积极面对生活。
