梅杰综合征是否与遗传相关是一个备受关注的问题。

首先，梅杰综合征在部分患者中表现出一定的家族聚集性，即家族中有类似症状的个体。然而，这种情况并不普遍，多数患者并没有明确的家族病史。这表明，遗传因素可能并不是该疾病的唯一决定性因素，而是可能与其他因素共同作用。

关于遗传机制，研究尚在进行中。一些初步研究认为，梅杰综合征可能涉及多基因遗传模式。也就是说，这种疾病的发生可能是多个基因的小效应共同累积的结果，而不是单一基因突变导致的。特定基因的变异可能影响神经递质的功能或神经系统的调控能力，从而增加个体的发病风险。

另外，环境因素可能与遗传倾向相互作用。即使存在遗传易感性，外部环境中的触发因素，如压力、疲劳、不良的生活习惯或长期暴露于某些刺激性物质等，也可能对疾病的发生和发展起到关键作用。这种复杂的相互关系使得梅杰综合征的具体发病机制更难以确定。

目前，研究还没有发现一个明确的“梅杰综合征基因”，但一些神经相关基因的变异与该疾病有潜在关联。例如，涉及多巴胺通路和γ-氨基丁酸(GABA)功能的基因可能在神经系统功能紊乱中起到一定作用，而这些功能的异常又是梅杰综合征的核心机制之一。

对于患者而言，即便存在家族病史，也不一定会发病。健康的生活方式和对诱发因素的管理可能在降低风险中起到重要作用。同时，早期识别和关注症状的变化有助于减轻疾病带来的困扰。

总的来说，梅杰综合征可能与遗传因素有关，但并不是所有患者的发病原因。