成都神经内科哪家医院好?格林巴利综合征能治吗?
格林-巴利综合征(急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根炎)主要是神经根和外周神经损伤，伴有脑脊液中的蛋白质——以细胞分离为特征的综合征。
格林巴利综合征可能发生变化。BS理解有助于理解GGBS诊断，防止误诊。主要变异GBS如下述：
综合征：Fisher综合征是Fisher1956年首次报告。有五个特点:①双侧眼外肌麻痹;②双侧对称性小脑共济失调;③深反射消失;④分离脑脊液蛋白细胞;⑤予后良好。
2.共济失调型：主要表现为行走不稳，双手活动不好，深感明显障碍，肌腱反射消失，指鼻、轮替、跟膝胫骨试验不准确，RomDerg氏征阳性，脑脊液蛋白细胞分离。
3.肌束震颤型：以四肢、腹壁、肩胛骨等肌肉跳动为主要症状。体检为肌束震颤，分离脑脊液蛋白细胞。
4.咽-颈-臂神经内科:刚开始只见咽，颈、臂肌瘫痪。蛋白质细胞分离，动作电位提示脱髓鞘病变。
5.截瘫：表现为双下肢瘫痪，下肢腱反射消失，上肢和颅神经不受影响。
6.双侧面瘫:主要表现为双侧9、10颅神经麻痹。同时肌腱反射低，脑脊液蛋白细胞分离。
7.后颅神经型:主要表现为双侧颅神经麻痹。肌腱反射减弱，或轻微疼痛减退，脑脊液蛋白细胞分离。
8.低钾:血钾2～3mmol/L心电图显示低钾血症，其他症状相同BS单纯补钾无效。除上述类型外，还有传导束、锥体束、自主神经功能障碍等报告。
成都神经内科哪家医院好?无能症主要与基因缺陷、神经运动传导障碍、免疫损伤、营养障碍、周围神经内科变化等主要因素有关。可引起肢体虚弱、行走不稳定、眼睑虚弱、肌肉萎缩等症状。
