成都神经内科内科医院，格林巴利综合征是一种急性感染性多发性神经根神经炎，在全世的发病率大约为/10万人口，是当前常见的急性周围神经内科。

什么是格林巴利综合症

格林巴利综合征是一种急性起病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。格林巴利综合征是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫性疾病。

临床表现

任何年龄和男女均可得病，多发于小于10岁的小儿，男孩发病比女孩多见，但以男性青壮年为多见。四季均可发病，夏秋季为多。

运动障碍

四肢迟缓性瘫是本病的主要症状，一般从下肢开始逐渐波及躯干、双上肢和颅神经，肌张力低下，近端常较远端重。通常在数日至2周内病情发展至高峰，病情危重者在1～2日内迅速加重，出现四肢完全性瘫，呼吸肌和吞咽肌麻痹，呼吸困难，吞咽障碍危及生命。

感觉障碍

一般较运动障碍轻，但常见肢体感觉异常，如麻木刺痛感、烧灼感等可先于瘫痪或同时出现，约30％的患者有肌肉痛，感觉异常，可呈手套袜子型分布，振动觉和关节运动觉通常保存。

反射障碍

成都神经内科内科医院，四肢腱反射多呈对称性减弱或消失，腹壁提睾反射多正常，少数患者可因锥体束受累而出现病理反射征。