原发性血小板减少性紫癜（ITP）和特发性血小板减少性紫癜其实是同一种疾病的不同名称。两者并无本质区别，医学界现多采用“免疫性血小板减少症”（ImmuneThrombocytopenia）这一规范名称代替传统叫法，以反映疾病的病因和特点。
免疫性血小板减少症是一种自身免疫性疾病，患者的免疫系统会误将血小板当作“入侵者”加以破坏，导致血小板数量异常减少。作为血液中重要的组成部分，血小板的主要功能是帮助血液凝固并修复血管损伤，当血小板数量过低时，人体更容易出现皮肤瘀斑、牙龈或鼻腔出血，严重时甚至有内脏出血或颅内出血的风险。在儿童患者中，该疾病多由病毒感染引发，通常预后比较良好，而成人患者则更可能与慢性免疫性疾病相关，对疾病管理也要求更高。
对于治疗，主要目的是减少出血风险并提高血小板水平。常用的线治疗方法是口服糖皮质激素，如泼尼松，可帮助抑制免疫系统的异常活动。在紧急情况下，静脉免疫球蛋白（IVIG）也可迅速提升血小板水平。二线治疗包括药物如促血小板生成素受体激动剂（如艾曲波帕、罗米司亭），或必要时进行脾切除手术。从生活角度看，患者应避免使用影响血小板功能的药物，如阿司匹林、布洛芬，同时注意合理饮食，比如补充富含铁和维生素C的食物，支持造血功能。
疾病虽不可完全避免，但患者可通过健康生活方式以及坚持治疗，较好地控制病情。记住，心理压力也会对免疫系统造成影响，建议保持乐观的心态并定期复查。如果您或家人出现频繁瘀斑或不明原因的出血，应及时就医，早诊断、早治疗有助于更好地管理疾病并提高生活质量。
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