随着医疗水平的不断提高，艾滋病患者的寿命逐渐延长，死亡率逐渐降低，这一进步将继续。
在艾滋病治疗的研究道路上，有成功也有失败。科学家们从过去的历史中总结了自己的经验，希望以后能真正克服头号传染病杀手。比如密西西比女婴病情的复发，让她们意识到潜伏病毒的藏身之处，而“柏林病人”的奇迹让她们对基因转化产生了浓厚的兴趣，这些研究已经取得了初步的成果。除了治疗艾滋病外，研究人员还致力于提高艾滋病患者的生存质量，如更方便他们服药，减少他们患其他疾病的机会，增强他们接受治疗后的体质。
抗癌药物发现HIV病毒
密西西比女婴在“”后复发的原因是体内潜伏的艾滋病毒避免了鸡尾酒，丹麦奥胡斯大学的研究人员发现，抗癌药物可以唤醒隐藏在患者体内的艾滋病毒，这可能为艾滋病的治疗提供了新的方向。HIV病毒可以通过休眠隐藏在免疫细胞中。虽然药物可以抑制患者体内的HIV水平，但仍然没有办法完全消除HIV病毒。研究人员向6名HIV患者提供抗癌药物，发现抗癌药物可以区分正在休眠的HIV病毒，并让他们离开隐藏的地方。研究人员发现，在HIV感染的细胞中，抗癌药物可以将病毒复制水平提高到正常水平的2-4倍，使研究人员能够跟踪细胞。这是个发现隐藏HIV病毒并让它离开隐藏地点的明确证据。下一步将是如何杀死这些病毒，切断病毒的后路。
基因起源于布朗
布朗通过骨髓移植获得CCR5基因突变的病例给了费城宾夕法尼亚大学免疫学家CarlJune和PabloTebas的研究
这个小组带来了灵感，他们利用靶基因编辑技术在病人自己的细胞中创造了类似的CCR5突变。研究人员从12名艾滋病毒感染者中提取未感染的T细胞，并改造了该细胞的CCR5基因，使艾滋病毒不能通过其合成的CCR5蛋白质受体进入这些细胞。研究人员将改造后的T细胞注入感染者体内，每人一次注入100亿个T细胞。12名感染者分为两组，每组6人，其中一组在4周后停止服用抗逆转录病毒药物12周。在6名停药感染者中，4人体内HIV数量减少，1人病毒检测结果呈阴性。研究人员后来发现，感染者体内有CCR5突变基因。June指出，这项研究表明，HIV感染者自身的T细胞可以有效地转化为模拟对HIV的抵抗力。这些细胞注射回感染者体内后会维持一段时间，即使不服药也能将HIV拒之门外。这让研究人员相信，改造T细胞是避免终身使用抗逆转录病毒药物和促进艾滋病“功能”的关键。
11片药完成鸡尾酒
葛兰素史克和辉瑞的合资企业近宣布，三Triumeq合一HIV药物（dolutegravir经FDA批准，阿巴卡韦/拉米夫定，50mg/600mg/300mg)用于治疗HIV病毒感染。Triumeq是公司个基于dolutegravir的固定剂量组合HIV复方片，为众多HIV病毒感染者提供了新的单片治疗方案。这相当于将鸡尾酒中的三种药片合成一片，使服药更容易，也更有利于患者提高依从性。除Triumeq外，吉利德公司推出的四合一新药Stribild也在欧美上市。
肝脏生长激素保护
麻省总医院等部门的研究人员发现，生长激素释放的激素类似物替莫瑞林可能显著降低HIV感染者患脂肪肝的风险。HIV感染者在非酒精性脂肪肝疾病中往往表现出较高的流行率，约占30%-40%，而非酒精性脂肪肝（NAFLD）患者可能会发展为晚期肝病甚至肝癌。到目前为止，还没有减少肝脏脂肪的药物策略。替莫瑞林可以有效地减少腹部脂肪，但其对肝脏脂肪的影响尚不清楚。本研究随机选择了50名接受抗逆转录病毒治疗的男性和女性艾滋病毒感染者，他们的腹部脂肪积累。结果表明，接受替莫瑞林治疗的患者肝脂肪明显下降，替莫瑞林治疗组肝脂质水百分比（肝脂测定指标）也明显下降。此外，接受替莫瑞林治疗的患者腹部脂肪也明显下降。
补充营养使患者在治疗后不会肥胖
丹麦哥本哈根大学的研究表明，在抗逆转录病毒治疗的个月，日常营养补充对改善艾滋病患者的健康至关重要。研究人员表示，与没有营养补充剂的患者相比，营养补充剂的身体不会增加太多的脂肪，但患者的握力会增加，他们的工作能力和完成日常任务的能力将大大提高。研究人员还发现，HIV抑制的免疫细胞也会慢慢恢复其功能。营养不良不仅会加重艾滋病患者的病情，还会增加艾滋病的流行。部分原因是营养不良会促进病毒攻击人体免疫系统。如今，营养补充的重要性仍然被忽视，因为患者在治疗抗逆转录病毒时体重会增加，所以医生会错误地认为患者的营养状况处于标准水平，但事实并非如此；如果患者没有得到足够的营养补充，体重的增加不会对他们的健康有益。
