简言之，基因编辑可以说是遵循“鸡尾酒”，在艾滋病防治道路上迈出了一大步，是基因工程的成就之一。这种的概念来自艾滋病治疗的病例。在美国患者同时患有艾滋病和白血病的同时，医生不得不找到相应的骨髓匹配来治疗白血病。骨髓移植后，医生检查了患者的身体，发现白血病和艾滋病正在缓慢改善，终了艾滋病和白血病，甚至有能力自动免疫艾滋病。
研究发现，这种艾滋病的原因在于骨髓，其特殊部位在于CCR5受体细胞的突变，这使得艾滋病毒不能有良好的生活环境，也不能感染人类，所以它们慢慢死亡。随后，科学家们再次实验了这一原理，将特殊的骨髓移植到白血病和艾滋病患者身上。科学家们招募了74名HIV阳性患者，静脉注射一种叫做OZ1的分子或安慰剂的血液。为了观察病毒是否反弹，患者开始定期服用HIV药物。这种基因治疗的患者病毒减少合适。100周后，免疫系统明显改善，甚至部分患者与药物分离。结果，几乎所有人都从艾滋病中恢复过来。
科学家认为，根据病毒攻击受体的原理，只要受体的变化能使艾滋病毒没有感染目标，就可以通过改变基因来改变受体。因此，科学家们想到了治疗艾滋病的“基因编辑”
理论上，“基因编辑”可以修改基因，改变基因产物，达到治疗艾滋病的目的。然而，到目前为止，人类基因编辑技术还不足以实现上述目标。然而，根据目前科学发展的步伐，我相信全面征服艾滋病不会太远。
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遗传方法可能治愈艾滋病。
