赛多利斯推出新一代实验室天平Cubis® III：单机合规、系统直连

•称量数据可直接、安全地接入LIMS、ELN、CDS等实验室系统，无需额外软件

•内置审计追踪、电子签名、权限管理与引导式工作流，助力实验室轻松满足法规要求

•简化验证、维护与设备群管理流程，降低IT运维负担，减少天平生命周期总体成本

赛多利斯（Sartorius）正式推出新一代高端实验室天平Cubis®III。作为面向数字化实验室的新一代称量平台，Cubis®III突破了传统实验室称量系统对额外软件的依赖，将合规管理、数据互联和工作流管理能力原生集成于设备本身，实现称量数据与用户的数字生态系统直接连接，为实验室打造更加简洁、高效且可扩展的数字化基础设施。

与传统需要借助额外软件实现设备与实验室系统互联的方案不同，Cubis®III通过内置连接能力、原生合规功能以及可配置工作流，使实验室能够在无需部署独立额外软件的情况下，安全地完成数据采集、传输与管理。这不仅简化了系统验证和IT运维工作，也为实验室未来的规模化扩展提供了更加灵活的基础

"对于需要满足严格法规要求的实验室而言，天平不仅是称量工具，更是关键的数据来源。然而在许多实验室中，实现合规管理和系统互联往往需要依赖额外软件。"赛多利斯高端称量解决方案产品管理经理EszterPaldy表示，"Cubis®III将合规能力和连接能力原生集成于设备本身，实验室无需额外软件即可根据自身需求灵活接入现有数字化环境，真正实现从设备端直接连接与数据管理。"

以开放标准实现实验室系统直连

Cubis®III采用基于开放标准的直连架构，可将称量数据安全传输至实验室现有信息化环境，原生集成OPCUA，支持FTPS、SMB等企业级通信协议，无需开发定制接口或部署复杂的点对点集成方案，即可直接接入实验室信息管理系统（LIMS）、电子实验记录本（ELN）和色谱数据系统（CDS）等关键平台。

同时，Cubis®III支持基于角色的访问控制和LDAP(S)集成，将企业级IT管理实践延伸至实验室设备层面，为多台天平组成的设备群提供统一、安全且高效的用户管理能力。

原生合规设计，提升数据完整性与可追溯性

面对日益严格的法规要求和数据治理需求，Cubis®III将合规功能深度嵌入设备平台。设备内置审计追踪和电子签名功能，可支持满足FDA21CFRPart11的数据完整性要求；符合药典规范的引导式称量工作流能够帮助实验室规范操作流程，提高不同工厂和不同操作人员之间的一致性。

此外，数字化清洁管理应用（CleaningQApp）支持通过身份认证和电子签署记录清洁活动，实现清洁过程的数字化管理与可追溯记录，减少纸质文件依赖，进一步提升实验室文档管理效率。

简化系统架构，降低全生命周期成本

通过摆脱对独立额外软件的依赖，Cubis®III从根本上简化了实验室称量系统架构，减少需要安装、验证、维护和升级的软件组件范围，从而有效降低系统全生命周期管理的复杂度。对于需要持续扩展称量能力的实验室而言，这意味着更低的IT投入、更高的部署效率以及更强的长期可扩展性。

同时，Cubis®III在处理微量样品时依然能够保持优异的称量精度，帮助实验室更高效地利用高价值且珍贵的样品和标准品。

满足当下需求，面向未来扩展

为满足不同实验室数字化成熟度和业务需求，赛多利斯推出Cubis®III和Cubis®IIIMax两种配置方案。用户可根据当前的数据管理需求和工作流复杂程度灵活选择适合的配置，同时保留未来通过增加数字化工作流和系统集成能力实现持续升级的空间。

对于面临不断增长的合规要求、数据治理挑战以及成本控制压力的实验室而言，Cubis®III不仅是一台高性能实验室天平，更是连接数字化实验室生态的重要基础设施。其可扩展的架构设计能够伴随实验室持续发展，为构建更加互联、高效且面向未来的数字化实验室奠定坚实基础。

关于赛多利斯

赛多利斯集团是生命科学研究和生物制药行业的领先国际合作伙伴。该集团的实验室产品与服务板块提供创新型实验室仪器和耗材，致力于满足制药和生物制药公司以及学术研究机构旗下科研和质量控制实验室的需求。生物工艺解决方案板块推出了广泛的产品组合，专注于一次性解决方案，帮助客户安全、高效、可持续地生产生物技术药物、疫苗以及细胞和基因疗法。集团总部位于德国，拥有约60个制造和销售基地，足迹遍布全球。赛多利斯通过不断收购互补术以扩充其产品组合。目前，逾14,000员工为全球客户提供服务。