维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗用于膀胱癌的上市申请获受理
7月7日,安斯泰来制药集团(安斯泰来)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理备思复™(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠单抗的上市许可申请(BLA),用于肌层浸润性膀胱癌(MIBC)成人患者的新辅助治疗(术前治疗)及在膀胱切除术(手术)后的辅助治疗(术后治疗),无论患者是否耐受含顺铂化疗。
安斯泰来已将该受理事项的影响纳入本财年(截至2027年3月31日)的财务预测。
7月7日,安斯泰来制药集团(安斯泰来)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理备思复™(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠单抗的上市许可申请(BLA),用于肌层浸润性膀胱癌(MIBC)成人患者的新辅助治疗(术前治疗)及在膀胱切除术(手术)后的辅助治疗(术后治疗),无论患者是否耐受含顺铂化疗。
安斯泰来已将该受理事项的影响纳入本财年(截至2027年3月31日)的财务预测。