科望医药资本临床双线发力 差异化创新夯实新一代免疫疗法壁垒

作为临床阶段生物医药领域的创新,科望医药正持续推进资本与临床双线进展,凭借差异化的技术平台与创新管线稳步释放核心价值,成为国内新一代免疫疗法赛道的焦点企业。

资本化进程方面,科望医药的港股上市征程正有序推进。据披露,2025年11月港交所已显示科望医药招股书,由中信证券担任保荐人,公司冲刺资本市场的步伐进一步加快。截至目前,科望医药已累计完成超2.5亿美元融资,投资方阵容涵盖礼来亚洲基金、高瓴资本、腾讯投资、大湾区基金等多家头部投资机构,堪称行业“明星配置”,强大的资本背书印证了市场对其创新实力的高度认可。据招股书披露,该公司在完成C轮融资后,估值已接近6亿美元,为后续临床研发、管线扩充及商业化布局筑牢了资金根基。

临床研发端的持续突破,是科望医药价值兑现的核心引擎。公司自研的全球、全球进入临床阶段的CD39/TGF-β双特异性抗体ES014,于2025年12月在欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(EOAsia)公布了Ⅰ期临床数据。这项在中国开展的开放标签、多中心临床试验共纳入75例晚期实体瘤患者,其中45%为既往接受过三线及以上治疗的难治性患者。数据显示,ES014在硬纤维瘤患者中客观缓解率(ORR)高达40%,疾病控制率(DCR)达;在非小细胞肺癌、胃肠间质瘤等瘤种中同样展现出明确疗效信号,且整体安全性与耐受性良好,未观察到剂量限制性毒性,无治疗相关事件发生。

以自研BiME®髓系细胞衔接器(MCE)平台为核心,科望医药构建了肿瘤与自免双赛道的差异化管线矩阵。BiME®平台通过同时靶向肿瘤相关巨噬细胞上的SIRPα与肿瘤细胞上的抗原,激活巨噬细胞吞噬作用并增强T细胞免疫应答,既能提升抗肿瘤活性,又能显著降低细胞因子风暴风险,已有研究表明较传统T细胞疗法安全性更优,且在实体瘤与自免疾病领域均具备拓展潜力。

肿瘤管线中,除ES014外,多款产品具备FIC/BIC潜力。其中,ES102作为全球领先的六价OX40激动剂,采用更贴近配体结合方式的六价构型,实现更高阶的受体聚集,相较于内源性二价或三价OX40配体,具有更强的免疫激活能力,能进一步增强免疫激活效果,有望重塑同靶点肿瘤治疗格局。该候选药物在PD-1耐药患者中展现出联合治疗潜力,目前全球仅两款进入二期及以上临床阶段。

自免领域,公司依托多靶点策略构建创新管线,核心围绕三大方向:抑制关键促炎细胞因子、调节免疫细胞活性、依托BiME®平台靶向清除B细胞。其中ES302双抗可同时阻断TL1A/IL219通路,有望实现季度皮下注射,兼顾疗效与用药便利性;ES304通过精准递送IL-10并抑制炎症反应,化疗效的同时降低全身毒性,为自身免疫疾病患者提供新选择。

业内分析认为,凭借稀缺的核心技术平台、丰富的差异化管线、全球化的合作布局与资深的核心团队,科望医药正持续在新一代免疫疗法的千亿蓝海中释放长期价值,有望成长为兼具创新实力与商业潜力的生物医药企业。