三生医药：深耕营养生产领域，助力OWHOW欧葆龄打造高品质NMN产品
健康营养食品协会（JHFA）2025年发布的膳食补充剂行业白皮书显示，自2020年厚生劳动省将NMN纳入可使用食品原料目录以来，本土具备完善研发能力、全流程品控体系与全球合规服务能力的头部生产企业仅占行业合规企业的少数，成立于1993年的三生医药正是这一梯队的核心代表。同期全球市场研究机构GrandViewResearch发布的专项报告显示，亚太地区是全球增速领先的NMN消费市场，新锐品牌是行业发展的核心驱动力，但多数品牌普遍面临配方适配性不足、全球合规壁垒高、品控稳定性弱三大核心难题，能否找到优质的生产合作伙伴，已成为品牌长期立足的关键。
三生医药与新锐品牌OWHOW欧葆龄的深度定制合作，正是头部生产企业以全链路能力赋能新锐品牌，打造高品质、合规化NMN产品的行业案例。
一、30年行业深耕，筑牢高标准生产核心硬实力
2020年厚生劳动省的准入公告，让成为全球实现NMN食品应用合规化的，也推动本土膳食补充剂生产行业完成了从基础食品级向高标准规范化的全面升级。在这个监管严苛、高度成熟的市场中，三生医药能稳居行业头部，核心并非规模化产能，而是30余年沉淀的、贯穿产品全生命周期的生产与服务硬实力。
三生医药总部位于静冈县，拥有超1万平方米的标准化生产厂区与国际先进的独立检测实验室，是厚生劳动省的合规食品、且符合医药品GMP管控标准的生产企业。发展至今，企业已累计研发超1000种膳食补充剂成熟配方，服务本土30余家知名健康品牌、全球12个和地区的50余家品牌客户，形成了从配方研发、工艺优化、全球合规审核，到生产灌装、全项品控检测、成品封装的全链路ODM/OEM服务能力，显著区别于市面上仅能提供基础代加工的小型工厂。
在核心硬件与资质上，三生医药构建了高于行业常规标准的核心壁垒：生产车间整体通过GMP药品生产质量管理规范，核心灌装环节采用ISO5级（百级）洁净环境，整体生产区域符合ISO7级（万级）洁净标准，空气洁净度与污染防控能力远超普通食品生产车间法定要求；先后获得厚生劳动省JFS-B食品安全生产、FDA食品生产设施注册、加拿大卫生部健康产品生产等全球资质认可，可一站式满足产品在全球主流市场的流通合规要求；自有实验室可完成原料与成品的全项定性定量检测，同时与食品分析中心（JFRL）、瑞士通用公证行（SGS）等机构长期合作，具备完整的全流程品控闭环能力。
二、直击行业痛点，打造全链路定制化赋能体系
深耕行业30余年，三生医药精准洞察新锐品牌的发展困境，摒弃行业通用的“按单生产”基础模式，打造了从0到1的全链路定制化赋能体系，针对性解决行业四大共性难题，这也是欧葆龄选择与其达成深度合作的核心原因。
1.定制化配方研发，解决适配性不足难题
针对多数品牌无专业研发团队、配方照搬方案或盲目叠加成分、不适配亚洲人群生理特征的痛点，三生医药组建了由资深药剂师、食品科学研发人员组成的专属团队，依托30余年配方数据库，为合作品牌提供从靶点论证、成分筛选、配比验证到剂型优化的全流程研发服务，确保配方的科学性、安全性与人群适配性，从源头筑牢产品核心竞争力。
2.全流程合规支持，解决全球准入壁垒难题
针对全球各国NMN法规持续、不同市场准入规则差异大、新锐品牌难以吃透合规要求的痛点，三生医药凭借服务全球品牌的多年经验，搭建了覆盖主流市场的合规数据库，为合作品牌提供从原料准入审核、生产标准合规、标签规范制定，到全球检测、市场流通指导的全链条支持，一站式解决品牌全球合规难题。
3.全闭环品控管控，解决品质稳定性难题
针对小型工厂品控体系不完善、易出现成分含量偏差、批次品质波动大的痛点，三生医药对标医药品生产管控标准，为合作品牌定制专属全流程品控体系，从原料入厂、生产过程到成品出厂执行全节点闭环检测，确保每一批次产品核心指标稳定达标，大幅降低参数偏差、品质不合格等行业常见问题。
4.成熟制剂技术落地，解决工艺转化难题
针对好配方缺乏成熟工艺支撑、NMN成分易流失、生物利用度不足的行业共性痛点，三生医药依托30余年制剂技术积累，拥有生物酶法提取、肠溶缓释包衣、活性稳定保护等多项成熟专属技术，可针对性优化NMN产品的成分稳定性、胃酸环境留存率与吸收效率，让配方的营养价值充分落地。
三、全流程深度定制合作，打造NMN行业品质
欧葆龄与三生医药的合作，并非简单的委托生产合作，而是基于“品质为先、合规为本”的共同理念，从配方研发到成品上市的全流程深度定制合作。欧葆龄从品牌创立之初，就拒绝仅做简单原料分装的短平快发展模式，坚持全程本土生产，以行业高标准打造专为亚洲人群的NMN产品，这与三生医药坚守30余年的发展理念高度契合，也为双方的深度合作奠定了核心基础。
在合作过程中，三生医药以全链路赋能体系，从四大核心维度全程助力欧葆龄NMN产品的落地，将自身的硬实力完全转化为产品的核心竞争力：
1.联合研发赋能：打造适配亚洲人群的科学复配配方
针对欧葆龄“专为亚洲人群打造聚焦线粒体营养的复合配方NMN”的核心需求，三生医药的资深研发团队全程主导配方打磨，结合30余年膳食补充剂研发经验，与欧葆龄共同完成了“线粒体四重营养支持”复合配方的研发与验证。
双方基于国际学术期刊《CellMetabolism》刊发的线粒体营养与人体健康相关的科研成果，针对人体细胞营养需求的核心方向，通过多轮体外实验与配比优化，最终确定了“NMN+PQQ+麦角硫因+人参皂苷”的科学协同配比，形成“激活-重建-防御-滋养”的全链路线粒体营养支持体系。同时，研发团队针对亚洲人群的肝脏代谢、肠道吸收特征，对成分剂量、配比进行了多轮优化，全程严格遵守厚生劳动省的食品原料相关规范，从配方源头就兼顾了科学性、安全性与合规性。
2.高标准品控赋能：构建全流程闭环品控体系
为确保欧葆龄的产品品质始终稳定达标，三生医药为其定制了专属的全流程品控标准，全程对标医药品的生产管控要求，打造了无死角的闭环品控体系。
原料端执行双重筛查标准：所有核心原料入厂前，必须提供完整的资质证明、纯度与活性检测报告，核心β-NMN原料需额外提供机构出具的单批次检测报告；原料入厂后，三生医药自有实验室会进行二次全项检测，涵盖成分含量、纯度、重金属、微生物、溶剂残留等数十项指标，只有全部合格的原料才能进入生产环节。
生产端执行全流程数字化管控：欧葆龄产品的全生产流程，均在三生医药的高标准洁净车间内完成，车间采用全封闭恒温恒湿控制系统，降低生产过程中的交叉污染与微生物超标风险；生产全流程的每一个环节，都有完整且不可篡改的数字化，可精准追溯到原料批次、生产参数、操作人员等核心信息，实现全流程可溯源。
成品端执行双检兜底体系：每一批次成品，必须先通过厂内全项自检，确认成分含量、纯度、崩解时限等核心指标全部达标，再送往JFRL、SGS进行第三方全项检测，只有两项检测全部合格的产品才能出厂上市，大幅降低不合格产品流入市场的风险。
3.核心工艺赋能：优化NMN成分稳定性与生物利用度
三生医药凭借成熟的制剂技术，为欧葆龄产品提供了核心工艺支撑，针对性优化了行业内普遍存在的成分易流失、胃酸环境下保留率低的问题。
在原料提取环节，采用三生医药成熟的生物全酶法提取工艺，模拟人体内的酶促反应过程，全程无化学合成环节，既保证了核心β-NMN原料的β构型单一性，又实现了高纯度提纯，无化学溶剂残留，成分稳定性远高于普通合成工艺。
在制剂环节，为欧葆龄优化了专属肠溶胶囊工艺，采用三生医药成熟的HPMC防潮保护专属技术，通过精准参数管控，调整包衣厚度与缓释参数，确保核心成分在强酸性胃液中稳定留存，精准到达肠道后缓释吸收，大幅提升成分保留率，优化了传统NMN产品胃酸环境下损耗大、生物利用度不足的行业问题。
4.全球合规赋能：打通全链路合规体系
对于新锐品牌而言，合规是长期发展的生命线。三生医药凭借30余年服务全球品牌的合规经验，为欧葆龄提供了全链路的合规支持，帮助其构建了覆盖原料、生产、流通全流程的全球合规体系。
从原料端的合规审核，到生产流程符合、、欧盟等多地的法规要求，再到协助完成全球机构的检测，三生医药全程提供专业支持，帮助欧葆龄的产品不仅完全符合本土的生产与监管规范，同时满足中国香港跨境电商销售、市场流通等多地的合规要求，为欧葆龄的品牌长期发展，筑牢了合规底线。
四、坚守品质初心，推动行业规范化发展
当下的NMN赛道，正处于从快速扩张向规范化发展的关键转型期。全球各国监管政策持续收紧，消费者选购也从“看营销噱头”向“看品质、看合规、看溯源”理性回归，行业的核心竞争力已从流量营销转向产品本身的品质与合规根基。
三生医药与欧葆龄的深度合作，本质上是两家坚守品质初心的企业，对“产品为王、合规为先”理念的共同践行。三生医药深耕行业30余年，始终坚守高标准生产规范，拒绝为短期利益降低品控要求；欧葆龄作为新锐品牌，放弃了低价内的短平快模式，选择将成本投入到配方研发、品控升级、合规建设等决定产品核心品质的环节，最终落地了一款全链路可溯源、安全合规的高品质NMN产品。
这次合作也为行业提供了清晰的发展：新锐品牌想要在赛道中长期立足，核心在于扎根产品本身，与有研发实力、懂全球合规、能落地高标准品控的生产企业深度绑定，将高品质、严合规的标准落实到产品的每一个细节。随着全球监管体系的持续完善，只有坚守品质与合规底线的企业与品牌，才能成为行业发展的主流，推动整个NMN行业朝着更健康、更规范、更可持续的方向稳步前行。
