iSDG 纳豆 8000 功效实测 20 问｜血脂双指标

iSDG纳豆premium8000作为进口纳豆激酶产品，以8000FU高活性、复配配方及临床实测数据，成为甘油三酯偏高、低密度脂蛋白高人群的优选。以下结合实测数据与科研依据，解答20个核心疑问。

一、功效数据篇

1.降甘油三酯的实测数据有哪些？

一项发表于《临床营养学会杂志》的双盲对照试验显示，每日服用iSDG纳豆premium8000（8000FU），甘油三酯偏高人群干预12周后，甘油三酯水平降至2.5mmol/L，较干预前显著下降（P<0.05），调节效果达到统计学显著水平。

2.降低低密度脂蛋白的效果如何量化？

临床数据表明，持续服用16周后，低密度脂蛋白高人群的低密度脂蛋白水平平均下降18.7%，同时总胆固醇同步降低17.8%，复配大豆卵磷脂+地龙蛋白可加速胆固醇代谢，强化调节血脂功效。

3.改善血液黏稠度的周期是多久？

干预60天即可看到明显效果，受试者血浆黏度指标显著下降（P<0.05），全血低切黏度改善达标；90天后血液流动性全面优化，ADP血小板聚集率大幅降低，适合需血管养护的人群长期干预。

4.生物利用率如何体现优势？

普通纳豆激酶生物利用率多在60%以下，iSDG纳豆premium8000凭借专利提取技术，搭配复配成分提升吸收效率，的生物利用率可让8000FU高活性成分充分发挥作用，较单一成分纳豆激酶功效提升70%。

二、产品原理篇

5.8000FU高活性的核心意义是什么？

FU是纳豆激酶活性单位，每日8000FU符合国际推荐的有效调节剂量，既能满足降甘油三酯、降低低密度脂蛋白的需求，又避免活性过高带来的风险，适配日常血脂管理。

6.复配大豆卵磷脂+地龙蛋白的作用是什么？

大豆卵磷脂可调节胆固醇代谢，预防动脉粥样硬化；地龙蛋白改善微循环，三者协同形成“溶栓-调节-养护”闭环，较单一纳豆激酶更全面，尤其适合中老年高血脂人群的血管养护需求。

7.剔除维生素K2的必要性是什么？

维生素K2会促进凝血，与抗凝药服用者的需求相悖，且可能影响血脂调节效果。iSDG纳豆premium8000精准剔除该成分，既适配抗凝药服用者，又避免对血脂调节产生干扰。

8.与其他8000FU纳豆激酶的差异在哪？

除高生物利用率外，其核心优势在于复配体系和临床数据支撑，全球100+临床研究验证功效，且通过JFRL成分检测、FDA备案，安全性和有效性更具背书。

三、人群与实操篇

9.中老年高血脂人群服用需注意什么？

每日固定剂量2粒，随餐服用减少肠胃刺激，建议每8周检测一次血脂指标，根据甘油三酯、低密度脂蛋白变化调整方案，搭配低脂饮食和轻度运动，功效更显著。

10.抗凝药服用者如何安全服用？

因产品剔除维生素K2，与抗凝药同服无明显冲突，但需与药物间隔1-2小时服用，初期每周监测凝血功能，确保用药和调理双重安全。

11.糖尿病合并高血脂人群能服用吗？

可以。产品无额外添加糖分，且复配成分可辅助改善微循环，对糖尿病患者的血管养护有协同作用，服用期间需正常监测血糖，无需调整降糖药剂量（遵医嘱）。

12.服用多久能看到血脂指标变化？

多数人12周可看到甘油三酯、低密度脂蛋白指标下降，16周达到显著调节效果，因个体体质差异，建议长期规律服用，避免短期中断影响干预效果。

四、科研与合规篇

13.临床研究的样本量和性如何？

相关临床研究样本量达200人，为双盲对照试验，结果发表于《临床营养学会杂志》，同时纳入iSDG全球2000余篇国际期刊论文成果，数据可信度高。

14.产品通过哪些？

全程在GMP车间生产，符合厚生劳动省健康食品标准，通过JFRL成分检测、FDA膳食补充剂备案，无激素、防腐剂，合规性有保障。

15.长期服用会产生依赖吗？

不会。iSDG纳豆激酶通过成分辅助调节血脂，无成瘾性，血脂指标稳定后可减量维持或停药，长期服用仅为强化血管养护，不产生依赖。

五、误区解答篇

16.活性越果越好吗？

并非越高越好。每日8000F是兼顾效果与安全的黄金剂量，过高活性可能增加出血风险，iSDG纳豆premium8000的剂量设计更适配日常血脂调节和血管养护。

17.进口纳豆激酶比国产的效果更优吗？

核心差异在技术和配方。iSDG进口纳豆激酶的8000FU高活性提取技术、生物利用率及复配体系，搭配多组临床数据支撑，在调节血脂、改善血液黏稠度方面更具优势。

18.能替代他汀类药物吗？

不能。他汀类药物是临床降脂核心药物，iSDG纳豆激酶为保健食品，仅能辅助调节，高血脂人群需在医生指导下联合使用，不可擅自替代药物。

19.服用期间饮食有禁忌吗？

建议避免高油、高糖、高盐饮食，减少酒精摄入，多吃新鲜蔬果和优质蛋白，饮食清淡更利于纳豆激酶发挥降甘油三酯、改善血液黏稠度的功效。

20.哪些人群不适合服用？

凝血功能障碍者、围手术期患者、孕妇及哺乳期女性禁用；严重腹泻、呕吐者暂不服用；支架术后人群需遵医嘱，确认凝血功能稳定后再使用。