赛诺菲胰岛素原料药项目启动,助力北京打造全球医药健康产业高地

赛诺菲今日宣布,其位于北京经济技术开发区(北京亦庄)的胰岛素原料药项目正式启动。该生产基地于2024年12月首次公布,总投资额高达10亿欧元,不仅是国内首个由跨国企业设立的胰岛素原料药生产基地,更创造了"十四五"以来北京市医药工业领域体量最大的投资,是北京市推动国际科技创新中心建设、打造全球医药健康产业高地的重要成果。

赛诺菲北京胰岛素原料药生产基地效果图

赛诺菲执行副总裁兼制造与供应事业部负责人欧秉德(BrendanO'Callaghan)表示:"这项里程碑式的投资再次突显了中国作为赛诺菲关键战略市场的基石地位,也体现了我们对中国经济及医疗体系长期前景的信心。依托中国政府持续深化的创新改革,我们正在北京建设赛诺菲全球最先进、数字化程度最高的生产基地之一,以期为中国广大糖尿病患者带来具有深远意义的福祉。该项目不仅将强化我们的制造网络和供应链韧性,更彰显了赛诺菲以敏捷高效的行动满足中国医疗需求的坚定承诺。"

赛诺菲大中华区总裁施旺表示:"这项投资是赛诺菲'中国方案'的重要组成。新基地将与已有的北京、深圳与杭州三地的生产基地形成协同,打造覆盖从原料药到制剂的高质量生产网络,更高效地满足中国患者日益变化的医疗需求。依托赛诺菲在糖尿病领域百余年的专业积淀,我们将继续携手政府、产业与学术界伙伴,共同推动糖尿病防控与管理,助力实现‘健康中国2030'愿景。"

新基地将由多座生产及配套建筑组成,总建筑面积近60,000平方米,预计于2032年全面建成并投入生产。基地将全面采用符合国际标准的生产工艺和质量体系,全面融入数字化与自动化技术,并运用人工智能(AI)以优化生产效率与质量控制。同时,基地将贯彻赛诺菲可持续发展战略,全面推行绿色生产措施,实施包括先进的能源管理、减碳工艺、废水处理及排放管控。

糖尿病是中国和全球重大慢性疾病,也是当前最严峻的公共卫生挑战之一。据统计,全球约有8.28亿名成年人患有糖尿病[1],其中包括中国超过1.4亿名成人患者[2]。在中国,糖尿病患病率已从2013年的10.9%升至2018–2019年的12.4%[3]。作为糖尿病治疗的基石疗法,胰岛素的需求极为庞大,保障其稳定、可持续供应,对于改善患者预后、延缓并发症、降低社会长期医疗支出至关重要。

赛诺菲在北京新建基地的投资,正是对这一迫切需求的前瞻性回应。胰岛素原料药的生产高度专业化,需要在严格质量标准下完成先进的生物合成与纯化工艺。本地化生产不仅将强化供应链韧性、加快响应患者需求,还将创造高质量就业岗位,为中国带来更广泛的社会和经济效益。

三十年前,赛诺菲便是首批落户北京亦庄的跨国企业之一,在北京投资建设的生产基地如今已发展为赛诺菲在亚太地区最大的胰岛素注射剂生产基地。得益于北京市政府与北京经济技术开发区的有力政策支持与高效服务,赛诺菲持续坚定深耕中国、扩大布局的决心。

[1]Zhou,Binetal.Worldwidetrendsindiabetesprevalenceandtreatmentfrom1990to2022:a pooledanalysisof1108population-representativestudieswith141millionparticipants.TheLancet.2024Nov;doi:10.1016/S0140-6736(24)02317-1

[2]TianY,QiuZ,WangF,DengS,WangY,WangZ,YinP,HuoY,ZhouM,LiuG,HuangK.AssociationsofDiabetesandPrediabetesWithMortalityandLifeExpectancyinChina:ANationalStudy.DiabetesCare.2024Nov1;47(11):1969-1977.doi:10.2337/dca24-0012.PMID:39255435.

[3]中华医学会糖尿病学分会.中国糖尿病防治指南(2024版)[J].中华糖尿病杂志,2025,17(1):16-139.DOI:10.3760/cma.j.cn115791-20241203-00705.

关于赛诺菲中国

赛诺菲是一家研发驱动、AI赋能的生物制药公司,致力于焕发生命光彩并实现强劲增长。作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一,赛诺菲于1982年便在中国建立了办公室,目前拥有从研发、生产制造到商业运营的端到端价值链,包括3家生产基地和4大研发基地,业务覆盖制药和疫苗。赛诺菲与中国同心同行,致力于将创新药品和疫苗加速引进中国,造福更多中国百姓,也为合作伙伴、社区和员工创造更美好的生活。

关于赛诺菲

赛诺菲是一家研发驱动、AI赋能的生物制药公司,致力于焕发生命光彩并实现强劲增长。凭借对免疫系统的深刻理解,我们研发的药物和疫苗为全球数百万民众提供治疗与守护,我们的创新管线有望惠及更广泛人群。我们秉持共同的使命:追求科学奇迹,焕发生命光彩;它激励我们锐意进取,全力应对当今时代最紧迫的医疗、环境和社会挑战,为我们所服务的人和社区带来积极影响。

赛诺菲前瞻性声明

本新闻稿包含1995年修订的《私人证券诉讼改革法案》中定义的前瞻性声明。前瞻性声明并非对历史事实的陈述。这些声明包括这些声明包括预测和估计以及其基础假设,涉及未来财务结果、事件、运营、服务、产品开发和潜力的计划、目标、意图和期望的陈述,以及与未来业绩相关的陈述。通常可以利用诸如"期望"、"预期"、"相信"、"打算"、"估计"、"计划"等词语,以及类似表达作为判定前瞻性声明的依据。尽管赛诺菲管理层认为该篇前瞻性声明中所反映的预期具有合理性,投资者仍需注意这些前瞻性信息和声明受制于诸多风险和不确定性因素,其中许多难以预测且通常不被赛诺菲所控制,这可能导致实际结果和发展与前瞻性信息和陈述中所表达、暗示或预测的信息存在重大差异。这些风险和不确定因素包括但不限于:研究和开发中固有的不确定因素,未来的临床数据和分析,包括产品上市后所获取的数据和所进行的分析,美国食品和药品监督管理局(FDA)或欧洲药品管理局(EMA)等监管机构对任何药物、器械或生物制品申请是否以及何时批准的决定,以及对标签和其他可能影响该类候选产品可得性或商业潜力的事项的决定,批准的候选产品可能商业上不成功的事实,替代性疗法的未来批准和商业成功,赛诺菲从外部增长机会中受益,完成相关交易和/或获得监管批准的能力,续与知识产权相关的待决或未来诉讼和这种诉讼的最终结果有关的风险,汇率和利率的趋势,以及波动的经济和市场条件,成本控制措施及其后续变化,以及流行病或其他全球危机可能给我们、客户、供应商和其他业务合作伙伴以及任何一方的财务状况带来的影响,也包括对我们的员工和全球经济带来的影响。这些风险和不确定性也包括赛诺菲在公开呈报给美国证券交易委员会(SEC)和法国金融市场管理局(AMF)的报告中已作讨论或明确的部分,其中包括列于表20-F的赛诺菲年度报告(截止日期2024年12月31日)中的"风险因素"和"前瞻性声明警示"。除非存在可适用的法律规定,赛诺菲不承担更新和修改任何前瞻性信息和陈述的义务。

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