“透友”高质量生存不能“痒无止境”,安瑞克芬“对症止痒”

血液透析作为终末期肾病(ESRD)患者维系生命的重要手段,规律的血液透析能够有效延长ESRD患者生命,在各类报道中,不乏血液透析超过20年甚至更久的患者,这都说明血液透析患者也可以长期生存。

既然生命能够延续,自然就要向着更好、更高质量的生存状态追求,其中之一就是摆脱慢性肾脏疾病相关瘙痒(CKD-aP)的困扰,回归自信社交状态。

CKD-aP在血液透析患者中的发生率为20%~70%,44%的患者发生中度至重度瘙痒,它不仅会导致患者入睡困难、潜眠易醒,还会引发烦躁、焦虑、抑郁等不良情绪状态,干扰血液透析的正常进程,影响患者治疗结局。

但由于CKD-aP病理机制复杂,尚未清晰结论,因此临床对其治疗“经验”多于“标准”,加之此前CKD-aP治疗药物局限性,该症治疗效果很难令患者满意。不过,随着我国获得成人血液透析CKD-aP适应症的高选择性外周κ受体激动剂安瑞克芬在临床的广泛应用,或许能出现新的治疗结局。

安瑞克芬由我国海思科医药集团自主研发,该药通过对药物结构的优化,使其对κ阿片受体靶点具有高选择性和亲和性,能够通过与外周神经末梢和背根神经节的κ阿片受体结合后,能够抑制特定的神经递质的释放,减少瘙痒信号的传导,起到抑制瘙痒的作用。同时,还能通过作用于免疫细胞,减少炎性因子的释放,起到缓解瘙痒症状的作用。

而κ阿片受体不足、炎症因子刺激均被认为与CKD-aP发生有密切关系,因此,安瑞克芬可以说是“点对点”发挥药效,疗效可期。其前期临床研究也证实了这一点:血液透析患者每周3次给予0.3µg/kg安瑞克芬,第1周瘙痒症状已明显改善,持续用药至12周时,瘙痒症状依旧持续缓解,而且瘙痒持续时间、发作强度、变化趋势、生活障碍、发作部位五个维度的结果均一致呈现出良好变化[1][2]。

同时安瑞克芬具有不易透过血脑屏障的特点,这让其在很大程度上避免了中枢阿片类药物常见的失眠、烦躁、成瘾等副作用。又因药物极少经过肝脏代谢,肝功能不全患者、老年患者用药无需调整剂量,药物间相互作用风险也较小,为多病合一的患者用药奠定了基础。如今,随着医学手段的进步,ESRD患者的生存周期不断被延长,社会对血液透析患者的关注和支持日益增强,改善“透友”生活质量的方式也不断丰富。以CKD-aP为例,从过去“缺乏有效方案”的无奈,到如今安瑞克芬等新药带来的一周缓解,CKD-aP患者的生活正在被重新定义。

[1]PanM,WangG,ZhouL,XuY,YaoL,WuC,MeiC,ZhaoZ,SunD,GuanT,ChenQ,ShiM,XuH,ZengW,LiF,YanRandLiuB-C(2023),SafetyandeffectivenessofHSK21542forhemodialysispatients:a multipleascendingdosestudy.Front.Pharmacol.14:1203642.

[2]LiuBC,LiZL,ZhangP,etal.Bmj,2025,390:e085208.doi:10.1136/bmj-2025-085208.

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