2025 ASCO | 迈威生物将以口头报告形式公布 9MW2821 联合特瑞普利单抗用于尿路上皮癌的临床数据
迈威生物(688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布将于当地时间2025年5月30日–6月3日在美国芝加哥举行的2025美国临床肿瘤学会(ASCO)年会以口头报告形式公布靶向Nectin-4ADC创新药9MW2821联合特瑞普利单抗用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ib/II期临床研究数据。另有3项ADC临床研究数据将以壁报形式公布。
口头报告
1.摘要标题：9MW2821,a novelNectin-4antibody-drugconjugate(ADC),combinedwithtoripalimabintreatment-naivepatientswithlocallyadvancedormetastaticurothelialcarcinoma (la/mUC):Resultsfroma phase1b/2study.
Nectin-4ADC创新药9MW2821与特瑞普利单抗联合用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUc)患者1b/2期临床研究结果
摘要编号：4519
讲者：
盛锡楠教授/主任医师(北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤内科)
报告板块：RapidOralAbstract-GenitourinaryCancer-KidneyandBladder
报告板块时间：
当地时间5月31日13:15-14:45
北京时间6月1日2:15-3:45
壁报展示
1.摘要标题：Resultsfroma phase1/2studyof7MW3711:AnovelB7-H3antibody-drugconjugate(ADC)incorporatinga topoisomeraseIinhibitorinpatientswithadvancedsolidtumors.
使用拓扑异构酶I抑制剂的靶向B7-H3ADC创新药7MW3711在晚期实体瘤患者中的1/2期临床研究结果
摘要编号：3035
展示板块：DevelopmentalTherapeutics-MolecularlyTargetedAgentsandTumorBiology
壁报板编号：350
展示时间：
当地时间6月2日13:30-16:30
北京时间6月3日2:30-5:30
2.摘要标题：Resultsfroma phase1/2studyof7MW3711:AnovelB7-H3antibody-drugconjugate(ADC)incorporatinga topoisomeraseIinhibitorinpatientswithlungcancer.
使用拓扑异构酶I抑制剂的靶向B7-H3ADC创新药7MW3711在肺癌患者中的1/2期临床研究结果
摘要编号：3036
展示板块：DevelopmentalTherapeutics–MolecularlyTargetedAgentsandTumorBiology
壁报板编号：351
展示时间：
当地时间6月2日13:30-16:30
北京时间6月3日2:30-5:30
3.摘要标题：Afirst-in-humanclinicalstudyof9MW2921,a novelTROP-2antibody-drugconjugate(ADC),inpatientswithadvancedsolidtumors.
靶向TROP-2ADC创新药9MW2921对晚期实体瘤患者的首个人体临床研究
摘要编号：3029
展示板块：DevelopmentalTherapeutics–MolecularlyTargetedAgentsandTumorBiology
壁报板编号：344
展示时间：
当地时间6月2日13:30-16:30
北京时间6月3日2:30-5:30
关于迈威生物
迈威生物(688062.SH)是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承"让创新从梦想变成现实"的愿景，践行"探索生命，惠及健康"的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、感染等治疗领域，凭借国际领先的特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有16个品种处于不同阶段，包括12个创新品种和4个生物类似药，其中3个品种上市，1个品种药品上市许可申请已获受理，3个品种处于关键注册临床试验阶段。并独立承担1项国家"重大新药创制"重大科技专项、2项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国NMPA、美国FDA、欧盟EMAGMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟QP审计，位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。
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