天演药业将在 ASCO-GI 研讨会公布ADG126联用治疗MSS CRC最新
-联合治疗针对转移性微卫星稳定型结直肠癌患者队列的中期数据显示，公司的安全抗体精确掩蔽技术可以实现更高剂量、更高频率的多次重复给药的CTLA-4疗法新范式，从而解决CTLA-4靶点现有疗法中长久存在的受限于安全性的疗效问题
天演药业（以下简称"公司"或"天演"）是一家致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型癌症免疫疗法的生物制药企业，公司今日宣布，将在美国临床肿瘤学会(AmericanSocietyofClinicalOncology,ASCO)于2024年1月18日至20日在旧金山举办的胃肠道(GI)癌症研讨会上进行海报展示。
会议细节如下：
海报标题：ADG126（掩蔽型抗CTLA-4安全抗体SAFEbody）联合帕博利珠单抗(Pembro)治疗转移性微卫星稳定型（MSS）结直肠癌（CRC）的1b/2期研究结果
展示日期：1月20日，星期六
展示时间：美国太平洋时间上午6:30至7:55
展示地点：MosconeWest
摘要编号：127
海报板编号：H12
海报将于美国东部时间1月16日下午5:00之后公开，更多详情可在发布后登陆公司官方网站的发表文献页面查阅相关海报。
截至本新闻稿，muzastotug为ADG126之通用名称（non-proprietaryname）。
关于天演药业
天演药业是平台驱动并拥有自主平台产出的临床产品开发阶段的生物制药公司，公司致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型癌症免疫疗法。借力于计算生物学与人工智能，凭借其三体平台技术（新表位抗体NEObody™，安全抗体SAFEbody®及强力抗体POWERbody™），天演药业已建立起聚焦于新型肿瘤免疫疗法的抗体产品线，以解决尚未满足的临床需求。天演已和多个全球知名合作伙伴达成了战略合作关系，并以其多种原创前沿科技为合作伙伴的新药研发赋能。
SAFEbody®为天演在美国、中国、澳大利亚、日本、新加坡和欧盟的注册商标。
安全港声明
本新闻稿包含前瞻性陈述，包括关于ADG126之临床数据对患者潜在意义的陈述，以及天演药业对其候选产品的临床前活动、临床开发、监管里程碑和商业化的推进和预期。由于各种重要因素，实际结果可能与前瞻性陈述中所示的结果存在重大差异，包括但不限于天演药业证明其候选药物的安全性和有效性的能力；其候选药物的临床结果，可能不支持进一步开发或监管批准；相关监管机构就天演药业候选药物的监管批准做出决定的内容和时间；如果获得批准，天演药业为其候选药物取得商业成功的能力；天演药业为其技术和药物获得和维持知识产权保护的能力；天演药业依赖第三方进行药物开发、制造和其他服务；天演药业有限的经营历史以及天演药业获得额外资金用于运营以及完成其候选药物的开发和商业化的能力；天演药业在其现有战略伙伴关系或合作之外签订额外合作协议的能力；COVID-19对天演药业临床开发、商业化和其他运营的影响，以及在天演药业提交给美国证券交易委员会的文件"风险因素"部分更充分讨论的那些风险。所有前瞻性陈述均基于天演药业当前可获得的信息，除非法律可能要求，天演药业不承担因新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修改任何前瞻性陈述的义务。
