肿瘤医生坦白：父母得了这3种癌，请留意，可能会“传”给下一代
当家族中有亲人确诊癌症时，很多人都会心头一紧：我会不会也被遗传？现代医学已经证实，某些癌症确实存在明显的家族聚集性。了解这些知识不是为了制造恐慌，而是为了更好地预防和早期筛查。
一、乳腺癌：女性最该警惕的遗传癌
1、BRCA基因突变是罪魁祸首
约5%-10%的乳腺癌与遗传有关，其中BRCA1和BRCA2基因突变最为常见。携带这些突变基因的女性，一生中患乳腺癌的风险高达70%。
2、男性也不能掉以轻心
虽然男性乳腺癌罕见，但BRCA2基因突变携带者的患病风险是普通男性的100倍。父亲若携带突变基因，子女同样可能遗传。
3、筛查建议
有家族史的女性应从30岁开始，每年做乳腺超声和钼靶检查。基因检测能更早发现风险。
二、结直肠癌：沉默的家族杀手
1、林奇综合征最危险
这种遗传病会导致结直肠癌风险激增80%，还可能引发子宫内膜癌等其他癌症。约3%的结直肠癌患者携带相关基因突变。
2、息肉病需警惕
家族性腺瘤性息肉病患者十几岁就可能长出数百个结肠息肉，如不治疗，40岁前癌变率近100%。
3、早筛能救.命
有家族史者应从40岁（或比家族最早发病年龄早10年）开始肠镜检查，每3-5年复查。
三、卵巢癌：隐匿的遗传威胁
1、同样与BRCA基因相关
BRCA1突变携带者一生中患卵巢癌的风险达40%，BRCA2突变者风险为20%。这些基因突变通过父母任何一方都可能遗传。
2、发病隐匿难发现
卵巢癌早期症状不明显，约70%患者确诊时已是晚期。有家族史者要特别留意腹胀、尿频等细微变化。
3、预防性措施
高危人群可考虑定期CA125血液检测和经阴.道超声。完成生育后，预防性输卵管卵巢切除能降低80%风险。
四、如何应对癌症遗传风险
1、绘制家族癌症图谱
记录三代内直系亲属的癌症类型、确诊年龄等信息，帮助医生评估风险。
2、基因检测需谨慎
不是所有人都需要做基因检测。建议先咨询遗传咨询师，了解检测的利弊。
3、生活方式很重要
即使携带高危基因，健康饮食、规律运动、控制体重也能降低30%-50%的发病风险。
4、心理调节不可少
得知自己有遗传风险后，寻求专业心理支持很重要。恐惧和焦虑本身就会损害健康。
癌症遗传不是宿命，而是提醒我们要更关注健康。如果家族中有这些癌症病史，不必过度担忧，但要有意识地加强筛查和预防。现代医学已经能让高危人群将风险降到最低，关键是要科学认知、积极应对。记住，知识是最好的防癌武器。
