为什么医生不建议打北京生物疫苗 新冠疫苗第三针必须打码？
由于疫苗的广泛使用，天花、脊髓灰质炎、麻疹、白喉等严重危害人类生命健康的急性传染病的流行得到了有效控制，其中天花已经消灭。世界卫生组织(WHO)于1980年5月正式宣布，全球天花行业已经消失，因此接种疫苗是消除或控制传染病的重要措施。
自2019年底新冠状病毒引发的新冠状病毒肺炎疫情爆发以来，世界各大研发机构对新冠状病毒疫苗的主要研发技术路线分为灭活疫苗、亚单位疫苗、核酸疫苗(DNA、RNA)和病毒载体疫苗(复制型、非复制型)。
中国在开发新冠状病毒疫苗方面取得了巨大成就，进展非常顺利。截至2021年5月28日，31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团已报告接种新冠状病毒疫苗60299.1万剂。
有些人可能会有疑问，北京生物和科兴新冠肺炎疫苗应该接种哪种疫苗？哪个更安全？哪种疫苗更有效？今天，小编为大家整理了一下。如果有这方面的疑问，可以看看。
答应我，看完赶紧去打疫苗！
首先需要强调的是，两者都属于灭活新冠状病毒疫苗，经国家药品监督管理部门批准，具有良好的安全性和免疫效果，可以放心接种！
据悉，北京生物新冠状病毒疫苗已在多个国家上市，并已在中国上市，疫苗保护率为79.34%，实现了安全、有效、可及、可负担的统一。
科兴中维公司新冠状动脉灭活疫苗有效率达91.25%，临床试验期间未发现严重不良反应。
就安全而言，北京生物和科兴疫苗都很安全，出现不良反应的可能性很低，大家可以放心接种。就有效性而言，从第三期临床试验数据来看，科兴新冠状病毒疫苗更胜一筹。选哪种疫苗，取决于每个人的意愿。
1.从保护率来看
北京科兴中维公司灭活疫苗91.25%，国药中生北京公司灭活疫苗79%。
2.从批准时间来看
国药中生北京公司灭活疫苗2020年12月30日，北京科兴中维公司灭活疫苗2021年2月5日。
北京生物与科兴新冠状疫苗的区别如下：
1.北京生物新冠疫苗
安全性
据国药集团中国生物(国药中生)统计分析，北京公司新冠状病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。普通反应发生率低，无严重不良反应，疫苗安全性好。
有效率
接种2剂疫苗后28天，抗新冠状病毒中和抗体增长率接近100%。6月30日，7月23日，国务院联防联控机制将中国生物两种疫苗纳入国家新型冠状病毒疫苗紧急使用。
2.北京科兴新冠疫苗
安全性
2020年4月，科兴中维新冠状病毒疫苗进入I期和II期临研究，并通过研究证实了疫苗的安全性和有效性。
有效率
科兴两剂疫苗后28天内，预防新冠肺炎肺炎感染的有效率达到94%，感染死亡预防率为100%，接种7天后住院病例预防率为96%。据不完全统计，科兴中维新冠肺炎灭活疫苗克尔来福全球累计供应量为3.8亿剂，累计接种2.5亿剂。
此外，深圳市民也注意到了！
五月七日，我国国产新冠状病毒灭活疫苗家族，又有一位新成员被批准在国内紧急使用，这就是康泰生物自主研发生产的可维克新冠状病毒灭活疫苗！
此外，康泰生产的第一批新冠状病毒疫苗将全部供应给深圳市民，从6月1日起正式开放。
有些人想问，为什么给深圳？
由于康泰生物位于深圳南山区，国产疫苗新军来自深圳，目前深圳、广州也处于关键时刻，以最快的速度投放市场。
这里需要强调的是，康泰生物开发的新冠状动脉疫苗是灭活疫苗，与中国生物集团北京所(北京生物)、武汉所(武汉生物)、北京科兴中维开发的新冠状动脉疫苗是同一技术路线，打2针，市民可以放心接种。
总结：
新冠状病毒疫苗对变异毒株有效，无论是注射北京生物、科兴、康泰新冠状病毒疫苗，都是经国家药监部门批准的，具有良好的安全性和免疫效果，大家不要刻意等待某一种疫苗，有哪一种就接种。
北京佑安医院感染科副主任医师李东曾表示，新疫苗上市一定会提高产能，加快全民接种，建议不要刻意选择或等待某种疫苗。我们应该建立尽快接种和尽快接种的观念。只要身体条件符合，有什么打什么，尽快建立免疫屏障。
现在的情况是，你可以预约打哪一个！尽快建立免疫力最重要。
随着印度Delta毒株在世界范围内的传播，关于疫苗是否应该打第三针的讨论越来越激烈。一些早期接种疫苗的朋友已经接种疫苗一年多了，他们正在思考是否需要针来延长时效性。有朋友担心Delta病毒来势汹汹，想补充一剂针对印度新病毒的疫苗。为此，助理在本文中介绍了第三针疫苗的最新信息，并为朋友们提供了关于是否需要第三针的讨论。
不知小伙伴们是否接种过第二针疫苗，最近，关于是否接种第三针的讨论越来越多，而辉瑞Pfizer也透露，正在开发第三剂加强针新冠状疫苗，预计将于年底投入使用。
目前，以色列和许多英联邦国家已经表示，计划为抵抗力较低的地区人群提供第三剂疫苗。土耳其从7月初开始为医务人员接种强化针，与新加坡同属东南亚的印尼、泰国等国家也表示，第三针已在国家计划中。
7月中旬，新加坡卫生部长王乙康也在社交媒体上表示，他计划在明年2月为公众接种第三针疫苗。然而，当局仍在研究该计划的必要性和可实施性，并将在未来公布最新进展。
首先要了解：什么是加强针？
什么是强化针？
和普通新冠状病毒疫苗一样，强化针也是利用我们身体产生的抗体来抵抗病毒的原理。强化针的定义，是指在完成第一次疫苗接种后，根据抗体随时间消退的情况，补充一针新的新冠状病毒疫苗，以保持人体对病毒的免疫力。
和朋友们日常接种的乙肝病毒疫苗，或者流感病毒疫苗一样，有两种类型的加强针。
第一种是与初始疫苗剂量相同、类型完全一致的增量针，就像打完两针辉瑞疫苗后，继续补充一剂相同的辉瑞疫苗，从而达到体内抗体延续的效果。
第二种是在原有疫苗的基础上进行适当和适当的调整，以应对新的变种。比如流感疫苗每个季节都略有不同。在目前的新冠肺炎疫情下，我们所说的强化针是为了应对新的Delta毒株而设计的第三针。
像英美一样，新加坡仍然感染了两针辉瑞疫苗的人。因此，由于辉瑞计划推出的新冠状病毒疫苗强化针获得了紧急授权，预计将在短时间内获得批准，开发的微调版本也能有针对性地应对变种新冠状病毒。
但目前市场上小伙伴们打的疫苗已经证明对Delta毒株有效，所以，与前两针相比，未来推出的强化针可能只会有少量的调整。
那新冠状疫苗加强针到底有没有必要接种呢？
强化针需要接种吗？
日前，以色列的研究发现，辉瑞公司的疫苗有效性将在6个月后降至64%左右。同时，辉瑞还声明，以色列的研究结果与他们正在进行的第三次临床试验一致。在目前的疫苗效益下，重症病例比例很低，得到了很好的控制。然而，传播风险仍然存在，因此以色列计划优先向免疫力较弱的人提供第三剂辉瑞新冠状病毒疫苗。
与以色列不同，根据美国的调查结果统计，辉瑞和Moderna的两种疫苗为原始新冠状动脉菌株的感染提供了90%以上的保护，而强生单种疫苗提供了66%的保护。最近，美国因新冠状动脉住院和死亡的患者比例非常高。
因此，美国传染病专家福奇在7月11日表示，目前还没有足够的研究表明需要加强针，因为疫苗可以很好地保护人们免受原始毒株和变异病毒的感染。因此，美国目前没有大规模接种第三针疫苗的计划。
而且新加坡医疗权威KennethMak教授在4月份发表声明，称在新冠状病毒疫苗给接种者带来明显保护红利的同时，这种保护并非100%，无论是辉瑞Pfizer还是Moderna疫苗在18月份接种后的效果目前还不确定，所以新加坡政府已计划明年推出第三针加强针。
谁最需要打加强针？
英国计划从9月份开始给70岁以上的人注射强化针，而以色列已经开始为高危人群提供第三剂疫苗。
在高危人群中，首先是最容易患严重疾病、住院老年人、有严重疾病和慢性病史的人群。同时，医务人员和相关从业人员将优先接种强化针。
据KennethMak教授介绍，新加坡的强化针将优先考虑高流通工人和低免疫人群。
一些小伙伴可能会有疑问：打完国内疫苗后能不能在新加坡打第三针？
根据世界卫生组织的建议，世卫组织不同意多次接种不同疫苗的做法，认为在安全性不确定的情况下接种不同疫苗会导致国家医疗资源混乱和统计困难。目前，由于马来西亚、印度尼西亚等地区医疗资源匮乏，出现了大规模人民接种第一针后无法接种同种第二针的情况。因此，一些人选择接种不同种类的疫苗作为第二针；导致国家大规模防疫统计混乱，医疗资源分布不均，目前无法证明接种不同种类疫苗的安全性和副作用。
与此同时，国内的科兴疫苗等都属于灭活疫苗，而辉瑞Pfizer等疫苗都是mRNA疫苗，所以作为第二、三针接种不同的疫苗会造成严重的隐患，非常不推荐。
结语
随着印度养蛊为患，欧美疫情长期存在，国内和新加坡疫情持续重复，目前Covid-19似乎很难在短时间内离开人类的视线，而与病毒长期共存也成为小伙伴们不得不接受的现实问题。而且随着全球疫情控制的缓慢发展，推出加强疫苗也势在必行，正如我们所熟知的流感病毒和流行病一样，定期接种疫苗可以维持体内的抗体水平，而新冠状病毒也不例外。今后，每年定期接种新冠状病毒疫苗可能会成为常态，而第三针加强针的推出也标志着全球防疫进入了持久阶段。
