对抗肿瘤的人参皂苷Rg3不理想，可以选择它

抗肿瘤药物的数量虽多，但理想的药物数量却很少。长期以来，为了克服细胞毒类抗肿瘤药选择性差，毒性大的弊端，研究人员一直努力寻找能特异识别并杀伤肿瘤细胞的药物。

近年来，随着肿瘤细胞分子生物学的迅速发展，从分子、细胞水平上对恶性肿瘤细胞的异常增殖、浸润和转移等机制有了进一步的认识，针对肿瘤发生、发展机制的分子靶点治疗药成为研究的热点，人们开始了针对细胞受体、关键基因和调控分子为靶点的治疗即“靶向治疗”。人参是我国传统名贵药材，在日本、韩国等远东地区，其应用也有着悠久的历史。

近年来，众多学者报道了人参单体的药理作用，特别是抗肿瘤作用，而研究发现人参中的抗肿瘤有效成分主要为人参多糖和人参皂苷。在其中，研发人员首先发现了人参皂苷Rg3，虽然它也具有很好的抗肿瘤效果，但无奈，它在提取工艺制备上，迄今为止还没有一款纯“人参皂苷Rg3”单方功效成分含量的产品。

几年后，随着对人参研究的深入，在研发人员不断的努力下，又发现了成功得到了从人参皂苷Rg3退去一个糖基后得到了人参皂苷Rh2

这种皂苷是次生苷，是加入过程中由某些二醇组皂苷受热降解后生成的。金凤燮等报道了酶转化法生产Rh2 等人参稀有皂苷，提取效果较传统方法提高了500～700倍，实现了工业化生产，为Rh2 的实际应用提供了可行性。

这些年来，人参皂苷的抗肿瘤作用已备受关注，特别是人参皂苷Rg3和人参皂苷Rh2 对多种癌细胞的直接杀伤作用。已发现的作用机制有调节肿瘤细胞信号通路系统，影响细胞端粒酶的活性，阻断肿瘤细胞重要成分的合成与代谢，逆转肿瘤细胞的异常分化及耐药性，增强机体免疫力，提高抗肿瘤能力。

而且有研究文献论证，天津中医药大学的程慧在《人参皂苷Rg3与Rh2 的研究进展》中就指出：抗肿瘤活性会受到C-20构型的影响，其强弱为20（S）＞20（R），而人参皂苷Rh2是20（S），而人参皂苷Rg3是20（R）型，所以人参皂苷Rh2比人参皂苷Rg3抗肿瘤活性强。

尽管国内外学者通过研究证实了人参皂苷Rh2对多种肿瘤细胞具有生长抑制作用，并阐明该作用是通过诱导分化和引起细胞凋亡而达到的，从而在分子生物学和细胞生物学方面为Rh2作为抗肿瘤药物奠定了基础，但是其作用机理和发挥抑制作用的信号传导途径仍需进一步探讨，以便在实验基础上开发出更有针对性的可以人工合成的新型抗肿瘤药物，从而的功效。

因此，消费者在选择对抗肿瘤药物时，可以直接放弃人参皂苷Rg3，直接选择正规厂家生产的、人参皂苷Rh2含量比较高的产品。