乳腺癌的遗传概率约为5%-10%,主要由BRCA1和BRCA2基因突变引起。遗传因素、环境因素、生理因素以及病理因素共同影响乳腺癌的发生,预防和早期筛查是关键。
1、遗传因素
遗传性乳腺癌主要与BRCA1和BRCA2基因突变有关,这些基因负责修复DNA损伤。携带这些突变基因的人群,乳腺癌发病率显著升高。家族中有乳腺癌或卵巢癌病史的人群,遗传风险更高。建议高危人群进行基因检测,早期评估风险。
2、环境因素
环境因素包括饮食习惯、生活方式以及辐射暴露等。高脂肪饮食、缺乏运动、长期接触电离辐射可能增加乳腺癌风险。避免长期暴露于致癌物质,保持健康生活方式有助于降低风险。
3、生理因素
女性体内雌激素水平与乳腺癌密切相关。初潮早、绝经晚、未生育或晚育等生理因素可能增加患病风险。定期进行乳腺检查,关注身体变化,可以及早发现异常。
4、病理因素
乳腺良性疾病如乳腺纤维腺瘤、乳腺增生等可能增加乳腺癌风险。乳腺密度高的人群患病率也较高。定期乳腺超声或钼靶检查,有助于发现早期病变。
5、预防与治疗
对于高危人群,预防性措施包括健康饮食、规律运动以及避免吸烟和饮酒。饮食上建议增加蔬菜、水果和全谷物的摄入,减少红肉和加工食品。运动方面,每周进行150分钟中等强度运动,如快走、游泳等,有助于降低风险。
在治疗方面,遗传性乳腺癌患者可能需要更积极的治疗方案。手术治疗包括乳房切除术、乳房保留手术以及淋巴结清扫术。药物治疗如他莫昔芬、芳香化酶抑制剂可用于激素受体阳性乳腺癌。对于BRCA基因突变患者,靶向药物如PARP抑制剂也被广泛应用。
乳腺癌的遗传风险虽然存在,但通过科学预防和早期筛查,可以显著降低发病率和提高治愈率。建议有家族史的人群定期进行乳腺检查,关注自身健康,及时就医咨询。