无创基因检测低风险是什么意思

无创基因检测低风险通常表示胎儿患目标染色体异常（如21三体、18三体、13三体）的概率较低。该检测通过分析孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行筛查，低风险结果提示胎儿存在相关染色体异常的可能性较小，但并非确诊依据。

无创基因检测主要针对21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征这三种常见染色体异常。检测结果分为低风险和高风险两种。低风险结果意味着胎儿患上述染色体异常的概率低于预设的截断值，通常截断值为1/270或1/1000。检测准确率可达95%以上，但仍存在假阴性可能。检测时间窗口为孕12-22周，最佳检测时间为孕16-18周。检测过程仅需抽取孕妇静脉血，对胎儿无创伤。

虽然低风险结果提示胎儿染色体异常的可能性较小，但仍需结合超声检查等其他产前筛查结果综合评估。部分染色体微缺失微重复综合征、单基因病等不在常规无创基因检测范围内。孕妇年龄、体重、孕周等因素可能影响检测准确性。若超声检查发现胎儿结构异常，即使无创基因检测结果为低风险，也建议进一步进行羊水穿刺等确诊检查。

建议孕妇定期进行产前检查，遵医嘱完成各项筛查。保持均衡饮食，适量补充叶酸等营养素。避免接触辐射、有毒化学物质等致畸因素。保持良好心态，如有异常情况及时就医咨询。无创基因检测低风险结果不能完全排除所有染色体异常可能，需结合其他检查综合判断胎儿健康状况。