视神经萎缩遗传的几率大吗

视神经萎缩遗传的概率较低，多数病例与后天因素有关，少数可能由遗传性疾病导致。视神经萎缩可能与外伤、炎症、缺血、中毒、遗传代谢异常等因素相关，建议出现视力下降、视野缺损等症状时及时就医检查。

非遗传性视神经萎缩通常由青光眼、视神经炎、缺血性视神经病变等疾病引起。长期高眼压可压迫视神经导致萎缩，表现为进行性视力减退和视野缩小。视神经炎多与多发性硬化等自身免疫疾病相关，急性期可能出现眼球转动痛和视力骤降。缺血性视神经病变常见于高血压、糖尿病等血管风险因素，典型症状为无痛性视力下降。这类患者需针对原发病治疗，如降眼压药物、免疫抑制剂或改善微循环等。

遗传性视神经萎缩主要见于Leber遗传性视神经病变、常染色体显性视神经萎缩等疾病。

Leber病多由线粒体DNA突变引起，青少年期突发双眼视力下降，男性更易受累。常染色体显性视神经萎缩表现为缓慢进展的中心视力丧失，可伴有色觉异常。对于遗传性病例，基因检测可明确诊断，但目前缺乏特效治疗，以营养神经和支持疗法为主。

建议有家族史者进行遗传咨询，避免近亲结婚。日常生活中需戒烟限酒，控制血压血糖，适量补充B族维生素。出现视力变化应尽早就诊眼科，通过视野检查、OCT、VEP等评估视神经损伤程度。避免自行使用宣称能修复神经的保健品，所有治疗需在专业医生指导下进行。